Cтраница 1
Присоединение хлористого иода к дифенилпропилену не в соответствии с правилом Марковникова могло происходить вследствие неизученного до настоящего времени влияния двух фенилов в гем-положении на состояние двойной связи. В связи с этим интересно было исследовать реакцию присоединения хлористого иода к а а-ди-фенилэтилену ( III) - простейшему углеводороду, имеющему указанную группировку. [1]
Однако присоединение бромистого и хлористого иода обычно не является заметно обратимым, и растворы хлористого или бромистого иода в уксусной кислоте можно использовать для количественного определения ненасыщенности достаточно реакционноспособных оле-финов. [2]
Показано, что при присоединении хлористого иода к а ас-дифе-нилпропилену получается а ос-дифенил - 3-хлорпропилен, невидимому, за счет первоначального образования а-иод-а. [3]
Поясните правило Марковникова на примере реакции присоединения хлористого иода ( IC1) к триметилэтилену. [4]
Выявлено большое влияние метильной группы на порядок присоединения хлористого иода к непредельным жирноароматическим углеводородам. [5]
На основании имеющихся в литературе данных о порядке присоединения хлористого иода к несимметрично замещенным этилена мы рассчитывали осуществить синтез ос. [6]
При сопоставлении обеих исследованных нами реакций ярко выявляется влияние СН3 - группы на порядок присоединения хлористого иода в случае а. [7]
Вопрос о влиянии замещающих групп на порядок присоединения различных веществ к непредельным соединениям до сих пор не является выясненным. Первые опыты по присоединению хлористого иода к непредельным углеводородам - к пропилену и изобутилену, проведенные Сорокиным [ 1 и Истоминым [2], показали, что хлор как более электроотрицательный элемент становится к менее гидрогени-зированному атому углерода; эти работы выяснили, что правило Мар-ковникова, высказанное в общей форме [3], применимо также и к реакциям присоединения хлористого иода. При присоединении хлористого иода к стиролу получается, как показал Ингольд [4], ос-хлор-р-иод - а-фенилзтан. [8]
В общем случае можно считать, что направление электрофильного присоединения брома и иода определяется теми же факторами, что и направление атаки других электрофилов, поэтому заместители в обоих случаях оказывают одинаковое влияние и присоединение идет по правилу Марковникова. Ингольд и Смит [38] использовали присоединение хлористого иода для определения электрофильного характера присоединения галогенов и для выяснения соотношений структурных факторов в этих и других реакциях с теми же электронными требованиями. [9]
Правило Марковникова, высказанное в общей форме с учетом за ряженности отдельных атомов или групп присоединяющейся моле кулы, в ближайшие затем годы нашло подтверждение в ряде работ русских химиков. Так, был изучен порядок присоединения хлористого иода. Последний представляет собою интересный пример-полярной молекулы галогена, в которой иод заряжен положительно, и хлор отрицательно. [10]
Присоединение хлористого иода к дифенилпропилену не в соответствии с правилом Марковникова могло происходить вследствие неизученного до настоящего времени влияния двух фенилов в гем-положении на состояние двойной связи. В связи с этим интересно было исследовать реакцию присоединения хлористого иода к а а-ди-фенилэтилену ( III) - простейшему углеводороду, имеющему указанную группировку. [11]
Вопрос о влиянии замещающих групп на порядок присоединения различных веществ к непредельным соединениям до сих пор не является выясненным. Первые опыты по присоединению хлористого иода к непредельным углеводородам - к пропилену и изобутилену, проведенные Сорокиным [ 1 и Истоминым [2], показали, что хлор как более электроотрицательный элемент становится к менее гидрогени-зированному атому углерода; эти работы выяснили, что правило Мар-ковникова, высказанное в общей форме [3], применимо также и к реакциям присоединения хлористого иода. При присоединении хлористого иода к стиролу получается, как показал Ингольд [4], ос-хлор-р-иод - а-фенилзтан. [12]
Вопрос о влиянии замещающих групп на порядок присоединения различных веществ к непредельным соединениям до сих пор не является выясненным. Первые опыты по присоединению хлористого иода к непредельным углеводородам - к пропилену и изобутилену, проведенные Сорокиным [ 1 и Истоминым [2], показали, что хлор как более электроотрицательный элемент становится к менее гидрогени-зированному атому углерода; эти работы выяснили, что правило Мар-ковникова, высказанное в общей форме [3], применимо также и к реакциям присоединения хлористого иода. При присоединении хлористого иода к стиролу получается, как показал Ингольд [4], ос-хлор-р-иод - а-фенилзтан. [13]