Cтраница 2
Увеличение толщины стенки всего сосуда для уменьшения напряжения вблизи отверстия нерационально. Правильным решением является укрепление края стенки у отверстия, например, утолщением края. Такое присоединение кольца к стенке обеспечивает их работу как одного целого. [16]
Окисные кольца таких веществ могут присоединяться к карбоксильным, фенольным и аминогруппам. В соответствии с функциональностью этих присоединяющихся соединений могут получаться линейные, но исключительно легко сшивающиеся продукты. Вероятно, свободная спиртовая группа, возникающая в случае присоединения а-окисного кольца, вступает в дальнейшие реакции конденсации, например эсте-рификацию с карбоксильной группой. [17]
Несмотря на то, что при гидрировании бензоидного кольца, вероятно, получаются В / С-цис-продукты, щелочной гидролиз должен сопровождаться превращением в транс-формы 2 4; таким образом, соединения Х1а и XI6 представляют два возможных транс-сочленения колец В и С. Фор-милирование, метилирование и гидролиз2 5 приводят к соответствующим метилоксикетонам ( ср. Одно из этих синтетических веществ идентично соединению II, полученному из природных источников. Присоединение кольца D с помощью обычных реакций не представляет непреодолимых трудностей и, следовательно, в случае удачи, должно привести к полному синтезу различных насыщенных стероидных производных. [18]