Cтраница 1
Присоединение карбонильных соединений к кетениминам дает два циклических продукта присоединения [51] такого же типа, как и соединения XXXIX и XL, получающиеся в случае реакции бен-зофенона с диметил - М - ( 2-циан - 2-пропил) - кетенимином. [1]
Реакцию присоединения карбонильных соединений к ацетилену используют для промышленных методов получения бутиролактона, пирролидона и винилпирролидона, а также поливинилпирролидонов ( стр. [2]
Поэтому продукты присоединения карбонильных соединений образуются с неодинаковой легкостью и полнотой. [3]
Аналогично реакциям вуклеофильного присоединения карбонильных соединений. [4]
Тем не менее следует упомянуть асимметрический синтез через присоединения ахиральных карбонильных соединений в присутствии хиральных хелатообразующих лигандов. [5]
В сходных условиях в присутствии различных солей цинка происходит присоединение карбонильных соединений к кетенам с образованием Р - лактонов [502-507]; в этих реакциях происходит разрыв СС-связи в кетене и СО-связи в карбонильном соединении. [6]
Вероятно, с точки зрения синтеза наиболее полезны различные варианты реакции присоединения карбонильных соединений к алкенам и алкинам. [7]
При автоокислении углеводородов возможны такие превращения первичных продуктов окисления, как повторная пероксидация гидроперекисей, присоединение карбонильных соединений с образованием оксиалкильных перекисей, внутримолекулярные перегруппировки с образованием сложных перекисных соединений. [8]
Относительная легкость присоединения и отщепления углерода в виде карбаниона в основно катализируемых реакциях обусловливает то обстоятельство, что в двухстадийной реакции присоединения карбонильного соединения с образованием ненасыщенного продукта [ схема ( 35) ] стадия дегидратации скорее лимитирует скорость реакции в щелочной, чем в кислой среде. [9]
Для некоторых реакций циклоприсоединения ( например, кетена к имину) диионный интермедиат можно зафиксировать. Образование четырехчленных гетероциклов также возможно в результате фотохимического [2 2] - циклоприсоединения. Оксетаны образуются в результате присоединения карбонильного соединения в возбужденном синглетном или триплетном состоянии к олефину в основном состоянии. Синглетное и триплет-ное состояния карбонильного соединения образуется при п - т - возбуждении. В реакцию вступают простые олефины, эфиры ено-лов и электронодефицитные одефины, например акрилонитрил. [10]