Cтраница 1
Присоединение сульфенилгалогенидов как прототип электро-фильного присоединения к олефинам, включающего образование мостиковых ионов, уже рассмотрено ранее. [1]
Присоединение сульфенилгалогенидов к алкенам дает 2-гало-геналкилсульфиды, что делает эти соединения легко доступными. Однако соответствующие тиолы нельзя получить путем аналогичной реакции с - дихлорсульфаном, поскольку при этом образуются симметричные сульфиды. [2]
Присоединение сульфенилгалогенидов к алкенам дает 2-гало-геналкилсульфиды, что делает эти соединения легко доступными. Однако соответствующие тиолы нельзя получить путем аналогичной реакции с дихлорсульфаном, поскольку при этом образуются симметричные сульфиды. Тем не менее возможен непрямой путь получения этих соединений реакцией S2C12 с алкенами с образованием ди ( 2-хлоралкил) дисульфидов, которые далее могут быть восстановлены в 2-хлоралкантиолы. [3]
Например, при присоединении сульфенилгалогенидов, которые могут быть получены по ионному или свободнорадикаль-ному механизму [ О. [4]
Как и другие реакции присоединения, присоединение сульфенилгалогенидов в принципе может сопровождаться перегруппировками Вагнера - Меервейна. [5]
Реакции такого типа могут происходить с продуктами присоединения сульфенилгалогенидов к алкенам при использовании избытка сульфенилгалогенида. [6]
Необходимо подчеркнуть, что механизм присоединения к алке нам сульфеновых кислот существенно отличается от механизма присоединения сульфенилгалогенидов. [7]
В свете этого поучительно рассмотреть два типа реакций элект-рофильного присоединения к олефинам, представляющие собой два крайних случая реализации механизма AdE2: 1) катализуемую кислотами гидратацию и 2) присоединение сульфенилгалогенидов. [8]
Строение нитрохлоралкана обычно может быть предсказано на основании предположения, что атака радикала - N02 направлена на наименее замещенный атом углерода при двойной связи с последующим переносом цепи с помощью нитрилхлорида. Однако могут образоваться и другие продукты, по-видимому, в результате начальной атаки атома хлора с последующим переносом на нитрил-хлорид. Так, например, строение продуктов реакции, полученных из стирола [379] и из коричной кислоты [379], а именно а-нитро-р-хлорэтилбензола и а-хлор - 3-нитро-р - феншгаропионовой кислоты, можно объяснить на основании предположения, что именно такой механизм является преобладающим. По-видимому, необходимо более тщательное изучение такой возможности, особенно принимая во внимание важное значение аналогичного цепного механизма в реакциях присоединения сульфенилгалогенидов ( см. стр. [9]