Cтраница 1
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза I2 - динитроалке-нов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов и частичным окислением тетраокисью азота ацетиленовых углеводородов, особенно однозамещенных. [1]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза 1 2-динитро-алкенов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов, а также и тем, что тетраокись азота частично окисляет ацетиленовые углеводороды, особенно одноза-мещенные. [2]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза 1 2-ди-нитроалкенов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов, а также и тем, что тетраокись азота частично окисляет ацетиленовые углеводороды, особенно од-нозамещенные. [3]
Была исследована стереохимия присоединения тетраокиси азота к циклогексену, 1-метилциклогексену - 1 и циклопентену. [4]
Была исследована стереохимия присоединения тетраокиси азота к циклогексену, 1-метилциклогексеку и циклопентену. [5]
Была исследована стереохимия присоединения тетраокиси азота к циклогексену, 1-метилциклогексену и циклопентену. [6]
Динитроалканы и нитроспирты могут быть получены присоединением тетраокиси азота к алкенам, диенам и циклоалкенам5 - 6 под давлением в инертных растворителях. [7]
Динитроалканы и нитроспирты могут быть получены присоединением тетраокиси азота к алкенам, диенам и циклоалкенам5 6 под давлением в инертных растворителях. [8]
В этой главе будут рассмотрены лишь продукты присоединения тетраокиси азота к непредельным соединениям, которые реакцией денитрации могут превращаться в нитроалкены и арилнитроалкены. [9]
В этой главе будут рассмотрены лишь продукты присоединения тетраокиси азота к непредельным соединениям, которые реакцией денитрации могут превращаться в нитроалкены и арилнитроалкены. [10]
В этой главе будут рассмотрены лишь продукты присоединения тетраокиси азота к непредельным соединениям, которые реакцией денитрации могут превращаться в нитроалкены и нитроарилал-кены. [11]