Cтраница 1
Присоединение хлористого водорода к другим олефинам происходит легче, чем к этилену. В случае несимметричных олефинов действует правило Марковникова, согласно которому хлор присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. [1]
Присоединение хлористого водорода к олефиновому углеводороду, не находящемуся in statu nascendi ( подобно тому, как это наблюдается при реакции дегидрохлорирования), протекает значительно медленнее, чем реакция присоединения хлора. Благодаря этому значительно преобладает реакция присоединения хлора к амиленам. [2]
Присоединение хлористого водорода к л-бензохинону дает некоторое количество 2 3 5 6-тетрахлорхинона. Объясните, как может образоваться это соединение в отсутствие внешнего окислителя. [3]
Присоединение хлористого водорода, так же как и воды, спиртов и слабых кислот, обсуждавшееся выше, обычно происходит в соответствии с правилом Марковникова. Для удовлетворения требований электрофила в молекуле достаточно легко должно происходить смещение электронной плотности, и легче всего это достигается, если образующийся карбокатионный центр стабилизирован ориентирующим заместителем. [4]
Присоединение хлористого водорода к хлоропрену [23, 24] дает некоторую информацию о стереохимии 1 4-присоединения этого реагента. [5]
Присоединение хлористого водорода к ацетилену в газовой фазе можно легко осуществить непрерывным способом. Реакция заключается в пропускании сухой смеси ацетилена и хлористого водорода через тарельчатую колонну конвертера, заполненную катализатором. Пропускаемая смесь содержит до 20 % избыточного хлористого водорода. [6]
Присоединение хлористого водорода к ацетилену может осуществляться как в жидкой, так и газообразной среде. В первом случае применяют концентрированную соляную кислоту, через которую при непрерывном перемешивании пропускают ацетилен в присутствии катализаторов: полухлористой меди и хлористой меди. [7]
Присоединение хлористого водорода по двойной связи, как отмечалось выше, происходит труднее, чем присоединение бромистого и йодистого водорода. Для ускорения реакции применяют нагревание и катализаторы - соли железа, кобальта, никеля или алюминия. В некоторых случаях процесс ведут под давлением. [8]
Присоединение хлористого водорода называется гидрохлорированием; при этом из олефинов образуются хлорпроизводные парафиновых углеводородов. [9]
Присоединение хлористого водорода в присутствии HgCl2 ведет к получению технически важного хлористого винила ( см. стр. [10]
Присоединение хлористого водорода происходит тем легче, чем выше молекулярный вес олефина. [11]
Присоединение хлористого водорода к другим олефинам происходит легче, чем к этилену. В случае несимметричных олефинов действует правило Марковникова, согласно которому хлор присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. [12]
Присоединение хлористого водорода к натуральному каучуку приводит к образованию гидрохлорида каучука, в составе которого наряду с исходными звеньями ас-изопрена имеются звенья гидрохлорида изопрена. [13]
Присоединение хлористого водорода по кратным связям широко используется для синтеза разнообразных хлорорганических соединений. [14]
Присоединение хлористого водорода к га-бензохинону приводит к ароматизации кольца. [15]