Cтраница 2
Присоединение хлора к ацетилену в газовой фазе идет очень бурно и может сопровождаться взрывами. [16]
Присоединение хлора и брома описано в гл. [17]
Присоединение хлора к тетрацианоэтилену и 1 6-при-соединение хлора к тетрацианохинодиметану, напротив, катализируются хлорид-ионами. Поскольку маловероятно, чтобы к тройной углерод-углеродной связи в дицианоацетилене с крайне пониженной электронной плотностью происходило электрофильное присоединение, объяснением этих реакций, скорее всего, служит предположение о первоначальной нуклеофильной атаке галогенид-ионом с образованием карбанионного интермедиата, который далее подвергается прото-нированию или галогенированию. Как и в случае ТЦЭ и ТЦХМ, ярко выраженная пониженная электронная плотность тройной углерод-углеродной связи в дицианоацетилене способствует, по-видимому, тому, чтобы обычные электрофильные реагенты выступали в роли нуклеофилов. [18]
Присоединение хлора и брома к этилену, которое используют в промышленном масштабе для производства дихлорэтана и дибромэтана, описано в предыдущей главе. Для присоединения брома требуется присутствие полярных соединений в качестве катализаторов. Так, например, бром к этилену совершенно не присоединяется, если стенки реакционного сосуда покрыть слоем парафина. [19]
Присоединение хлора, хлориода и иода к диацетиленовым углеводородам / / Журн. [20]
Присоединение хлора к этилену удается только при низких ( - 25 С) температурах [ 23), при 20 С в результате присоединения я одновременного замещения образуется около 90 % высших продуктов хлорирования. Реакция протекает еще легче при - 70 С. [21]
Присоединение хлора к двойной углерод-углеродной связи не является столь простой реакцией, как это принято писать в учебниках. Низкие температуры, например - 25 С, способствуют образованию дихлорида, а при более высоких температурах идет реакция замещения. В качестве катализаторов используются хлориды меди на носителе. Реакция сильно экзотермична, ее следует вести при минимально возможной температуре и принимать меры, облегчающие отвод тепла. [22]
Присоединение хлора: Присоединение хлора к ацетилену в газовой фазе идет очень бурно и может сопровождаться взрывами. [23]
Присоединение хлора и брома является характерной реакцией на двойные связи С С; реакция протекает легко и во многих случаях количественно. [24]
Присоединение хлора п брома к фторатиленам протекает с очень хорошими выходам. [25]
Присоединение хлора к аценафтилену происходит в ч с-гюложе-ние, в противоположность наблюдаемому обычно rpawc - присоединению. Возможно, что в этом случае образуется ионная пара классического иона карбония с анионом хлора, дальнейшее превращение которой протекает с суммарным ис-присоединением. [26]
Присоединение хлора к углероду, имеющему один или несколько атомов хлора, не всегда приводит к увеличению активности. [27]
Присоединение хлора к жидким и твердым ацетиленовым соединениям проводят в среде таких растворителей, как хлороформ, метиловый спирт, четыреххлористый углерод и даже вода. [28]
Присоединение хлора к а р-ненасыщенным сульфонам протекает более медленно, чем к а р-ненасыщенным карбонильным соединениям, однако для этой реакции не нужен кислотный катализатор. [29]
Присоединение хлора к бензолу - одна из немногих реакций присоединения к неактивированному бензольному кольцу - также протекает по радикальному механизму; показано, что реакция катализируется светом и перекисями и замедляется или полностью тормозится обычными ингибиторами. [30]