Cтраница 2
В разных экспериментах состав летучих продуктов был неодинаков. Поэтому был сделан вывод, что состав продуктов пиролиза зависит не от структуры исходного поливинилхлорида, а от конечной структуры полимера, из которого выделяются мономерные молекулы. В частности, арилхлориды могут образоваться в результате присоединения хлороводорода или хлора по двойным связям, если считать, что не происходит вторичных реакций с участием летучих продуктов разложения. Образцы поливинилхлорида без добавок или содержащие 10 и 50 масс. % TiCb, SnO2, ZnO и А12О3 пиролизовали при 200 - 800 С. Газовые хро-матограммы чистого поливинилхлорида и полимера, содержащего 10 масс. % SnO2, пиролизованные при 700 С ( рис. 121 и 122), иллюстрируют влияние активного оксида металла на процесс разложения поливинилхлорида. При 200 С в продуктах пиролиза ни одного из образцов не были найдены углеводороды. При 300 С на хроматограмме получено 11 пиков, при 400 С-20 пиков, при 500 С-26 пиков; при дальнейшем повышении температуры пиролиза чистого поливинилхлорида число пиков увеличивалось. [16]
Простейшие диены широко используются в качестве мономеров в производстве синтетического каучука. Бутадиен - 1 3, изопрен и хлоропрен ( 2-хлорбутадиен - 1 3) полимеризуются и сополимеризуются со многими другими мономерами ( стирол, акрилонитрил и др.), образуя ряд важных эластомеров. Бутадиен - 1 3 в настоящее время получается в промышленности исключительно каталитичесим дегидрированием бутаи-бутеновой фракции, полученной при крекинге нефтн. Катализатором дегидрирования служит оксид хрома ( III), нанесенный на А Оз. Изопрен получают аналогично бутадиену из пеитаи-пеитеновой фракции нефтяного крекинга. Хлоропрен ранее получали присоединением хлороводорода к винилацетилену, который в свою очередь получали димеризацией ацетилена в присутствии хлорида меди ( I) в растворе хлорида аммония. [17]