Присоединение - элемент
Cтраница 3
Нормально имеет место фиксированное присоединение элементов; ши-носоединительный выключатель включен, а обходная система шин обесточена. [31]
При фиксированной схеме присоединения элементов к шинам в случае короткого замыкания на I системе шин защитой шин отключается шиносоединительный выключатель, отделяя II систему шин от поврежденной I системы. Благодаря этому резервная линия получает питание от трансформатора связи и обеспечивает подхват нагрузки собственных нужд взамен рабочей линии, которая отключилась от защиты поврежденной системы шин. [32]
 |
Включение в очередь нового элемента. [33] |
Полезно еще действие присоединения элемента к концу списка с проверкой его непустоты. Такое действие оформляется в виде процедуры. [34]
Замкнутое сечение образуют присоединением элементов полустоек 2 и 3; швы ( 5), ( 6), ( 7) и ( 8) выполняют электрошлаковой сваркой. Образование пазов резкой не плоских заготовок, а уже сваренного узла с удалением части шва - прием, характерный для конструкций, выполняемых элсктрошлаковой сваркой. Целесообразность такого приема объясняется трудоемкостью подготовки и зачистки стыков в местах начала и конца каждого шва. [35]
Гидрохлорирование заключается в присоединении элементов хлористого водорода к органическим веществам, содержащим кратные связи между углеродными атомами. [36]
По современным представлениям, порядок присоединения элементов галоидоводорода объясняется явлением поляризации двойной связи. Поляризация здесь возможна лишь под воздействием внешних факторов. Если же имеется несимметрично построенная молекула ( например, пропен: СНаСН-СН3), симметричное распределение электронной плотности нарушается; здесь сказывается влияние радикала ( в нашем случае группы СНз), нарушившего симметрию молекулы этилена. Радикал вызывает ( индуцирует) поляризацию двойной связи. Молекула приобретает полярность: углерод в группе СН2 ( в нашем примере пропена) становится в известной мере заряженным отрицательно, углерод в группе СН - положительно. Правило Марковников а становится ясным. Ввиду того, что молекула пропена поляризована, она легко взаимодействует с полярной молекулой галоидоводорода; при этом водород из галоидоводорода ( катион) направляется к группе СНг, а галоид ( анион) - к группе СН. [37]
Такая поляризация и определяет порядок присоединения элементов галоидоводорода. [38]
До введения электронных представлений направление присоединения элементов галогеноводородных кислот к кратной связи рассматривалось, исходя из эмпирического правила Марковникова, установленного в 70 - х годах XIX в. Согласно этому правилу, атом водорода присоединяется к более гидрогенизованному атому углерода. Это правило соответствует действительности, если главным фактором, обусловливающим стабилизацию иона карбония, является гиперконъюгация. [39]
 |
Прямоходный мембранно-пружинный исполнительный механизм прямого действия с боковым ручным дублером и пнев - [ матическим позиционером ( непосредственное присоединение элементов обратной связи. [40] |
Механизмы, укомплектованные позиционером с рычажным присоединением элементов обратной связи показаны на рис. ХП. [41]
Анализ этой задачи показывает, что присоединение упругоинерцион-ного элемента вносит существенные изменения в резонансные свойства системы. [42]
При работе шин с нарушенной фиксацией присоединения элементов возможно понижение чувствительности защиты по причине прохождения через избирательные органы только части тока короткого замыкания. [43]
Вообще нитрилы кислот мало склонны к присоединению элементов аммиака. Если нитрилы нагревать при высокой температуре с водным аммиаком в закрытой трубке, то, скорее, имеет место присоединение не аммиака, а воды. [44]
Принимая во внимание, что при присоединении элементов хлорноватистой кислоты к этиленовым углеводородам к одному атому углерода присоединяется водный остаток, а к соседнему хлор, в результате чего получаются хлоргидрииы, и допуская, что присоединение элементов двух частиц хлорноватистой кислоты к двузамещенным ацетиленам будет происходить таким образом, что к одному из углеродных атомов, связанных тройной связью, присоединятся два водных остатка, а к другому два атома хлора, в результате мы будем иметь дихлоргликоли, а последние, распадаясь с выделением воды, дадут дихлоркотоны. [45]
Страницы: 1 2 3 4