Присоединение - алкен
Cтраница 2
Излагать правило Марковникова и применять его к реакциям присоединения алкенов и алкинов. [16]
 |
Результаты сульфирования индивидуальных фенилалканов.| Влияние продолжительности сульфирования на показатели процесса. [17] |
Закономерности замещения в бензольном ядре, связанные с реакционной способностью алкилароматических углеводородов в реакциях присоединения алкенов, справедливы также в случае присоединения сульфогруппы. С увеличением длины цепи алкиль-ного заместителя замещение второго водородного атома бензольного ядра сульфогруппой затрудняется. [18]
НСо ( СО) 4 HCo ( CO) g СО Этот комплекс превращается в TI-комплекс в результате присоединения алкена. [19]
При известных условиях в присутствии катализаторов - серной или фтористоводородной кислоты, или фтористого бора - протекают процессы алкилирования или реакции присоединения алкенов к изоалканам по месту двойной связи. Подобным образом, присоединяя изобутен к изобутану, получают изооктан. Процесс алкилирования широко применяется в технологии производства высококачественных компонентов моторного топлива. [20]
Это открывает важный путь синтеза многих систем типа ( 30) ( см. разд. Присоединение алкенов ( схема 4) также дает бициклические аддукты ( 31), причем во многих реакциях эти продукты стабильны и могут быть выделены. [21]
Многие алкены полимеризуются в присутствии сильных кислот. В этом случае рост цепи обусловлен присоединением алкенов к карбокатиону, образующемуся в результате электрофильного присоединения инициатора по двойной связи. Такой тип полимеризации носит название капшонной полимеризации. По катиоиному механизму полимеризуются такие алкены, из которых образуются сравнительно устойчивые карбокатионы. К ним следует отнести изобутилен, виниловые эфиры CH2CH - OR, 3-метилбутен - 1 и некоторые производные стирола. Катализатором катиоиной полимеризации служат кислоты Льюиса: ВРз, А1С1з, AlBr. [22]
В этом случае у атома металла нет вакантных мест, и процесс на этом заканчивается. В каталитически активных комплексах должно быть еще одно координационное место, открытое для присоединения алкена. За ним следует присоединение М - Н по двойной связи с образованием алкильной группы, которая далее может соединяться с SiRs, и конечный продукт выделяется вследствие протекания реакции восстановительного элиминирования. [23]
Страницы: 1 2