Избирательное присоединение

Cтраница 1

Избирательное присоединение алкнлборапов к олефпиам по связи Н - В расширило границы применения реакции гидроборирования. [1]

Осуществлен поиск условии избирательного присоединения перечисленных аддуктов только к одной из винильных групп ДВС. [2]

Схема строения коллоидных мицелл кремнезоля и их взаимодействие со шлаком. [3]

Действие этих сил вызывает избирательное присоединение из раствора гидроксильных ионов - ОН, которые образуют первый потенциал оопределяющий слой мицеллы кремнезоля. В связи с этим частицы приобретают отрицательный заряд, действие которого вызывает группировку вокруг частицы положительно заряженных ионов, образующих второй электрический так называемый диффузионный слой мицеллы. Потенциалоопределяющим ионом диффузионного слоя в мицеллах кремнезоля жидкого стекла является ион натрия Na, способный удерживать вокруг себя до нескольких слоев поляризованных водных молекул. [4]

Здесь уместно остановиться на возможных причинах избирательного присоединения водорода к компонентам смеси. В тех случаях, когда она состоит из этиленов различной степени замещения, катализатор, по выражению Лебедева, как бы сортирует их, и они присоединяют водород строго селективно. Это может обусловливаться тем, что катализатор избирательно адсорбирует один из компонентов, вытесняющий с его поверхности молекулы другого компонента до тех пор, пока не прогидрируется полностью или почти полностью, после чего наступает очередь второго компонента. При этом индивидуальные скорости гидрирования отдельных этиленов, которые в этом случае сохраняются и при гидрировании их в смеси, не влияют на селективность, и наблюдались смеси, где в первую очередь водород присоединялся к компоненту с меньшей индивидуальной скоростью гидрирования, а затем начинал быстро гидрироваться второй компонент. Кривые гидрогенизации таких смесей имеют ясно выраженные изломы и отдельные участки. [5]

Специфические свойства некоторых гидридов бора ( THna R2BH) позволили провести избирательное присоединение борогидридов к непредельным, главным образом циклическим диеновым и полиеновым угдеводородам, содержащим двойные связи различной природы, и получить ненасыщенные борорганические соединения, а при их окислении - ненасыщенные спирты, ряда терпенов и стероидов, синтез которых другими методами пока еще трудно осуществим. [6]

Интерес к гидрогенизации органических соединений с двумя двойными связями, в отличие от моноэтиленовых соединений, обусловлен возможностями избирательного присоединения водорода по одной только двойной связи или в положение 1 4 в случае сопряженной системы связей. Такая избирательность может быть следствием или химического строения органического соединения, или селективности действия катализатора, или обоих указанных факторов в их взаимодействии. Этот интерес, насколько возможно судить по опубликованным материалам, и определил в основном направление дальнейших исследований в данной области. [7]

Незначительная полярность молекулы изопрена ( дипольный момент 0 381), как и в случае с дивинилом, не приводит к избирательному присоединению JV-окисей нитрилов по одной из двух связей. [8]

Незначительная полярность молекулы изопрена ( дипольный момент 0 381)), как и в случае с дивинилом, не приводит к избирательному присоединению JV-окисей нитрилов по одной из двух связей. [9]

Таким образом, в первых двух случаях избирательность гидрирования в присутствии скелетного никеля носит такой же характер, как и в присутствии палладия, и объясняется, по-видимому, теми же причинами; в третьем случае избирательное присоединение водорода к одному компоненту смеси может быть объяснено резкой разницей в скоростях гидрирования обоих углеводородов. [10]

В работе Нира и Гульбрансена ( Nier and Gulbransen, 1939), показано, что отношение С13 / С12 в органическом углероде ниже, чем в карбонатах. Такая большая амплитуда обусловлена в первую очередь тем, что при фотосинтезе происходит избирательное присоединение изотопа С12, приводящее к обогащению этим изотопом биогенных продуктов, по сравнению с атмосферным углекислым газом и растворенными в океане карбонатами. [11]

Труднорастворимые вещества, например BaSO4, AgCl, Agl, СаСОз, содержат в кристаллической решетке атомы ( ионы), обладающие силами остаточных валентностей. Действие этих сил вызывает избирательное присоединение ионов из раствора. Так, кристалл Agl будет адсорбировать ионы, дающие с атомами йодистого серебра прочные, труднорастворимые, иногда изоморфные соединения. Такими адсорбированными ионами могут быть, например, I -, Cl -, CNS -, Ag и другие-в зависимости от того, какой из них окажется в избытке в растворе. [12]

Трудно растворимые вещества, например BaSO4, AgCI, AgJ, СаСОз, содержат в кристаллической решетке атомы ( ионы), обладающие силами остаточных валентностей. Действие этих сил вызывает избирательное присоединение ионов из раствора. [13]

Трудно растворимые вещества, например BaSO4, AgCI, Agj, СаСОз, содержат в кристаллической решетке атомы ( ионы), обладающие силами остаточных валентностей. Действие этих сил вызывает избирательное присоединение ионов из раствора. [14]

С-4 замещен на этоксигруппу. Продукт реакции содержит только 2-амино - 4-это-ксипиридин ( 50) и не содержит 3-аминоизомера. Если действительно интермедиатом в этой реакции является ( 48), то налицо строго избирательное присоединение лишь по одному из атомов углерода ( ср. Этот механизм был подтвержден данными, которые удалось получить, когда реакцию прервали через 1 мин. Следует подчеркнуть, что для доказательства действительного образования 2 3-дегидропроизводных в качестве интермедиатов в этой реакции необходимы дополнительные данные. [15]

Страницы: 1