Cтраница 1
Последующее присоединение к аниону протона при атаке молекулой воды может осуществляться с одинаковой вероятностью как с одной, так и с другой стороны получившегося плоского иона. [1]
Последующее присоединение приводит к спиропентанам. [2]
Последующее присоединение к этому интермедиату бутадиена приводит к образованию ыиклододекатриена-1 5 9 и регенерации интермедиата. [3]
Последующее присоединение формальдегида к трпметилолмеламину, приводящее к образованию пента - и гексаметилолмеламинов - обратимый эндо-термич. Для соотношения меламин / формальдегид, равного V6, йравн составляет 3 78 при 60 С и 1 46 при 80 обр. Избыток формальдегида также приводит к сдвигу равновесия реакции в сторону образования указанных соединений. Поэтому их получают обычно при мольном соотношении меламин / формальдегид соответственно Vg и Vw Темп - pa существенно влияет не только на скорость присоединения формальдегида к мел амину, но и на скорость растворения последнего в используемом для реакции водном р-ре формальдегида. Выше 60 С меламин растворяется быстро, и реакция практически протекает в гомогенной среде. [4]
Последующее присоединение феноксид-иона к хиноиметиду представляет собой присоединение амбидентного аниона к Ot, P-непредельному кетону по Михаэлю. [5]
Последующее присоединение протона приводит к шиффову основанию типа I ( CLXXVIII), но уже рацемизированной по Са структуры. Его гидролиз связан с расщеплением на DL-a - аминокислоту и пиридоксаль - 5а - фосфат. [6]
Последующее присоединение формальдегида к триметилолмеламину, приводящее к образованию пента - и гексаметилолмеламина - обратимый эндотермический процесс. [7]
Последующее присоединение формальдегида к триметилолмеламину, приводящее к образованию пента - п гексаметилолмеламинов - обратимый эндо-термич. [8]
Поэтому последующее присоединение мономера приводит к разветвлению материальной цепи. При этом, если звенья макромолекулы, на которую произошла передача, химически идентичны полимеризующемуся мономеру, образуется разветвленная цепь, в противном же случае - привитой ( графт) сополимер. [9]
Отнятие и последующее присоединение двух молекул галоидо-водорода позволяет осуществить переход от двугалоидных соединений с галоидом у конечного атома углерода к дву-галоидным соединениям с галоидом у второго атома углерода. [10]
Полимеризация происходит путем последующего присоединения молекулы бутадиена между углеводородным остатком и щелочным металлом. Полимеризация диенов в присутствии металлического натрия протекает на поверхности натрия. Это относится к полимеризации бутадиена в газообразной и жидкой фазах, а также в растворе, Если удалить щелочной металл из реакционной смеси, содержащей полимер и мономер, то полимеризация прекращается. Полимер также не содержит щелочного металла. [11]
Оба фактора должны способствовать последующему присоединению молекулы спирта к комплексу X. Выражение для константы скорости каталитической реакции, полученное из схемы I, приведено на стр. [12]
Оба фактора должны способствовать последующему присоединению молекулы спирта к комплексу X. Выражение для константы скорости каталитической - реакции-полученное из схемы I, приведено на стр. [13]
Некоторые реакции у-элиминирования с последующим присоединением по Михаэлю описаны в разд. [14]
Синтетический глицерин получается из пропилена с последующим присоединением НОС1 и гидролизом дихлорги-дрина. [15]