Каталитическое присоединение
Cтраница 2
Многие другие реакции, в том числе каталитическое присоединение по кратным углерод-углеродным связям, рассматриваются в разд. [16]
Несмотря на большую вероятность приведенных механизмов реакций каталитического присоединения по карбонильной группе, следует иметь в виду их гипотетический характер. Определенных экспериментальных доказательств того, что удаление протона от второго компонента является единственной ( или даже главной) функцией катализаторов, не имеется. Возможно, что более важная роль катализаторов заключается в активировании карбонильной группы альдегидов или сложных эфиров. [17]
Несмотря на большую вероятность приведенных механизмов реакций каталитического присоединения по карбонильной группе, следует иметь в виду их гипотетический характер. Определенных экспериментальных доказательств того, что удаление протона от второго компонента является единственной ( или даже главной) функцией катализаторов, не имеется. [18]
Однако эта реакция была осуществлена при помощи каталитического присоединения хлора к каучуку, используя в качестве источника хлора хлористый сульфурил. Обычно в продукте присутствовало весьма небольшое количество серы. Реакция катализируется присутствием гидроперекисей ( более 3 %); в отсутствии перекисей ультрафиолетовый свет способствует успешному течению реакции присоединения. [19]
Эти результаты соответствуют тому, что в каталитическом присоединении бромид-ион может играть ту же роль, что и хлорид-ион. [20]
Особенно характерны для солей металлов подгруппы цинка процессы каталитического присоединения по СС - и СС-связям. Гидратацию [49-52, 404-421, 704-709, 756, 838- 849] можно осуществить как гомогенно-каталитически - при низких температурах в растворах солей, так и гетерогенно-каталитически - при повышенных температурах в присутствии нанесенных фосфатов. [21]
Изопропиловыи эфир ( СНзЬСНОСЩСНзЬ в промышленности легко получается путем каталитического присоединения ( в присутствии ВРз) изопропилового спирта к пропилену. [22]
 |
Схема установки каталитического получения меркаптанов из олсфшюв и сероводорода но Шулътцу и сотр.. [23] |
На рис. 115 изображена схема полузаводской установки для каталитического присоединения сероводорода к олефинам. Обратный сероводород поступает из колонны отгонки сероводорода, работающей под высоким давлением. После компрессии жидкий сероводород собирают в емкость. Свежий и обратный олефин из соответствующих промежуточных емкостей вместе с рассчитанным количеством жидкого сероводорода прокачивают насосом через одну из двух попеременно работающих контактных печей, пропустив предварительно через подогреватель. [24]
Второй способ гидратации олефинов в спирты заключается в прямом каталитическом присоединении воды по олефиновой двойной связи. В этом процессе олефин ( этилен) вместе с водяным паром при высоких температуре и давлении пропускается над соответствующим катализатором, например фосфорной кислотой, нанесенной на кизельгур, активированный уголь или асбест. Процесс прямой каталитической гидратации представляет собой равновесный процесс, поэтому при однократном пропуске компонентов реакции через печь только небольшой процент олефинов превращается в спирты, так что требуется вести процесс с многократной циркуляцией реагирующих веществ, требующей довольно значительных затрат энергии. [25]
CHOCH ( CHn) 2 в промышленности легко получается путем каталитического присоединения ( в присутствии В [ гз) изопропнлового спирта к пропилену. [26]
Совокупность реакций ( 1) и ( 3) дает каталитическое присоединение трифенилметана к бутадиену, при этом трифенил-метилнатрий является катализатором, который постоянно регенерируется. [27]
Кетеновые основания являются, как показал Штаудингер, промежуточными веществами при каталитическом присоединении спирта к дифенилкетену. Если реакционная способность кетенхинолиновых растворов обусловливалась бы только содержанием в нем свободного кетена, то скорость присоединения этого вещества в обоих растворах должна бы быть одинаковой, и в хинолинсо-держащем растворе даже меньшей. В действительности, однако, спирты значительно быстрее реагируют с растворами кетенов, содержащими хинолин, чем с чистыми растворами. Так как хинолин не участвует в образовании эфира из спирта и кетена, то уже небольшие количества, например 0 05 моля, могут вызывать изменение скорости реакции. [28]
Прямой метод синтеза випилхлорсиланов не имеет больших перспектив по сравнению с методами каталитического присоединения гид-ридсиланов к ацетилену или высокотемпературной конденсации гидрид-силанов с хлористым винилом. [29]
Предпосылки для исследования ионно-каталитической теломеризации созданы работами А. М. Бутлерова и его последователей по каталитическому присоединению галоидных алкилов к непредельным соединениям. [30]
Страницы: 1 2 3 4