Каталитическое присоединение - водород
Cтраница 1
Каталитическое присоединение водорода к олефиновой двойной связи вот уже больше 50 лет является предметом многочисленных научных исследований. [1]
Жидкие жиры и масла путем каталитического присоединения водорода по месту двойных связей входящих в их состав непредельных кислот могут быть превращены в твердые жиры. Этот метод называют гидрогенизацией ( отверждением) жиров. Впервые он был разработан в 1906 г. русским ученым С. А. Фокиным, а в 1909 г. им же осуществлен в промышленном масштабе. [2]
Вместе с тем при каталитическом присоединении водорода ( над N0, протекающем в две фазы, сначала образуется тетралин - продукт присоединения 4Н, затем декалин - продукт присоединения ( в сумме) JOH. Это указывает на наличие пяти ароматических ( скрытых) двойных связей и, следовательно, двух циклов. Окисление нафталина кислородом воздуха над VsOs и серной кислотой с HgSO4 в качестве катализатора или другими окислителями приводит к фталевому ангидриду, что доказывает наличие одного бензольного цикла и орто-положение углеродных атомов второго цикла. [3]
В литературе описано много случаев каталитического присоединения водорода к веществам, содержащим несколько непредельных связей. Эти реакции обыкновенно протекают при низких температурах в присутствии того или иного органического растворителя или воды; катализаторами служат платина или палладий в виде черни или коллоидного раствора. В качестве гидрируемых веществ применяются как соединения, содержащие двойные связи между атомами углерода, так и вещества, в которых двойные связи расположены между атомом углерода, с одной стороны, атомом кислорода или азота - с другой. [4]
Жидкие жиры и масла при каталитическом присоединении водорода по месту двойных связей входящих в их состав непредельных кислот могут быть превращены в твердые жиры. Этот метод называют - гидрогенизацией ( отверждением) жиров. Впервые он был разработан в 1906 г. русским ученым С. А. Фокиным, а в 1909 г. им же осуществлен в промышленном масштабе. [5]
Таким образом, как и в случае 1-алкоксибутадиенов [1005], каталитическое присоединение водорода к 1-алкил ( арил) тиобута-диенам происходит также по однозамещенной двойной связи [1012, 1013] и, по-видимому, не зависит от природы катализатора. [6]
Таким образом, как и в случае 1-алкоксибутадиенов [1005], каталитическое присоединение водорода к 1-алкил ( арил) тиобута-диенам происходит также до однозамещенной двойной связи [1012, 1013] и, по-видимому, не зависит от природы катализатора. [7]
 |
Константы углеводородов. [8] |
В табл. 1 приведены свойства углеводородов, которые могли бы получиться при каталитическом присоединении водорода к этим двум углеводородам, если предположить, что реакция гидрирования протекает по всем возможным направлениям. [9]
Тайпале [48] установил, что структура молекулы и растворитель влияют на скорость и направление каталитического присоединения водорода. Мелуин-Хьюз и Хиншельвуд [37] сообщили, что тринитробензойная кислота разлагается в воде в 2000 раз быстрее, чем в толуоле. Ускорение, вызываемое растворителем при превращении борнил-хлорида в камфенхлоргидрат, Меервейн и Эмстер объясняли диэлектрическими свойствами растворителя, с увеличением которых возрастает способность к ионизации у растворенных веществ. [10]
Флаваноны легко изомеризуются в щелочной среде с образованием халко-нов, которые могут быть превращены в дигидрохалконы путем каталитического присоединения водорода. [11]
Более правильно, в соответствии с предложенным делением ненасыщенных веществ на активные и неактивные, делить реакции присоединения водорода к ненасыщенным веществам на реакции каталитического присоединения водорода и некаталитического. Первые можно назвать реакциями каталитического восстановления или гидрогенизации. Реакции некаталитического присоединения водорода целесообразно называть просто реакциями восстановления, поскольку такое название уже часто применяется на практике. [12]
Катионные комплексы типа [ RhH2L2 ( Sol) 2 ], где L фосфин, a Sol координированный растворитель, пригодные, в частности, для каталитического присоединения водорода по карбонильной группе ( см. гл. [13]
Лебедева [12], гидрируются медленнее, чем одно -, двух - и трехзамещенные, или здесь играет роль то обстоятельство, что два заместителя являются фенилами, должно показать изучение каталитического присоединения водорода к другим фульвенам. [14]
Исходным сырьем для проведения гидроформилирования газообразных олефинов, а именно этилен, продилен и бутилены, являются газы крекинга. Поскольку каталитическое присоединение водорода и окиси углерода к низшим олефинам происходит особенно легко и гладко, эти олефивы могут быть-без всякого вреда разбавлены значительными количествами парафиновых углеводородов. Низкомолекулярные альдегиды и спирты, получающиеся гидроформилированием этилена, пропилена и бутиленов, находят разнообразное применение в органической химической технологии. [15]
Страницы: 1 2