Cтраница 1
Электрофильное присоединение брома к сопряженной двойной связи с электроноакцепторными заместителями должно протекать медленно. В действительности реакция идет быстро, что обусловлено, видимо, нуклеофильной. [1]
Электрофильное присоединение брома к сопряженной двойной связи с электроноакцепторными заместителями должно протекать медленно. [2]
Механизм электрофильного присоединения брома приведен ниже. [3]
При электрофильном присоединении брома наблюдаются те же общие закономерности, что и в реакциях присоединения хлора. [4]
Катализируемое анионом Электрофильное присоединение брома. [5]
Завершая рассмотрение реакции электрофильного присоединения брома к алкенам, необходимо отметить и результаты изучения ее кинетики. [6]
Не следует ожидать, что электрофильное присоединение брома к углерод-углеродной двойной связи метилвинилкетона будет столь же благоприятным, как процесс присоединения брома к бутену-1, из-за электроноакцепторных свойств соседней карбонильной группы. На основании энергий связи очевидно, что 1 4-присоединение является неблагоприятным процессом. [7]
![]() |
Схема молекулярных орбиталей этилена. [8] |
В рамках теории МО реакция электрофильного присоединения брома к этилену может быть описана следующим образом. [9]
В общем случае можно считать, что направление электрофильного присоединения брома и иода определяется теми же факторами, что и направление атаки других электрофилов, поэтому заместители в обоих случаях оказывают одинаковое влияние и присоединение идет по правилу Марковникова. Ингольд и Смит [38] использовали присоединение хлористого иода для определения электрофильного характера присоединения галогенов и для выяснения соотношений структурных факторов в этих и других реакциях с теми же электронными требованиями. [10]
Вода - полярный растворитель, поляризующий молекулы брома; она облегчает протекание реакции электрофильного присоединения брома к этилену. [11]