Cтраница 2
Помимо аммиака и аминов в качестве аминирующих агентов применяют их ацильные производные. При введении остатков аммиака и низших алкиламинов применение амидов позволяет избежать работы с автоклавами. В присутствии оснований ацильные производные аммиака и первичных аминов способны ионизироваться, генерируя Af-аниони, являющиеся более сильными нуклео-филами. Реакция с ацильными производными вторичных аминов протекает, по-видимому, путем непосредственной нуклеофильной атаки амидного азота на ароматический атом углерода с отщеплением ацильного остатка. [16]
При действии на триэтиленгликоль в присутствии Ni-Ренея аминирующих агентов ( аммиак, первичные или вторичные амины С1 - С6) образуются алифатические амины. [17]
Тепловой эффект процессов аминирования складывается из тепла реакции и теплоты изменения концентрации аминирующего агента, которым будем считать водный раствор аммиака. [18]
Для этих процессов пользуются аммиаком или легко отдающими его веществами, так называемыми аминирующими агентами, и другими аммонийными солями. Учитывая летучесть аммиака, процессы эти необходимо вести в автоклавах при повышенном ( 4 9 - 9 8 мн / м2) давлении. [19]
Методы получения диазиридинов. [20] |
Диазиридины могут быть получены из кетонов реакцией с аммиаком или первичными аминами в присутствии аминирующих агентов, таких, как хлороамин или гидроксиламин - О-сульфо кислота. Диазиридины также синтезируют электроциклизацией стабилизированных азометинимидов при облучении УФ-све-том. [21]
На рис. 1 показано соотношение реакций замещения и дегидрохлорирования поливинилхлорида в зависимости от природы аминирующего агента. Реакция замещения характеризуется участком кривой, почти параллельным оси абсцисс. [22]
Отсюда видно, что процесс нуждается в аммиаке или отдающих аммиак веществах в качестве так называемых аминирующих агентов. Ввиду легкости улетучивания аммиака в большинстве случаев приходится проводить процесс в закрытых сосудах при повышенном давлении. [23]
В условном обозначении амфолитов буква А указывает на амфотерность, буквы П, Т и Д соответствуют аминирующим агентам: пиридину, триэтанолами-ну, диметиламину. [24]
Представленные на схеме превращения проходят в мягких условиях, и для хорошего выхода конечного продукта требуется лишь избыток аминирующего агента. [25]
Соотношение реакций замещения и дегидрохлорировация поливинилхлорида в зависимости от характера аминирующего агента. [26] |
Это объясняется гомогенностью реакционной среды, так как диметилформ-амид является хорошим растворителем как для поливинилхлорида, так и для аминирующих агентов. [27]
Гидроксиламин-0 - сульфокислота, существующая в виде бипс лярного иона, может выступать по отношению к сильным нуклео филам в качестве электрофильного аминирующего агента [21] и, частности, широко применяется для электрофильного W-аминирс вания ароматических азотсодержащих гетероциклов. [28]
Из органических соединений, подвергаемых аминированию, следует отметить, в первую очередь, хлорпроизводные и гидро-ксилпроизводные. Аминирующими агентами являются водный раствор аммиака, сульфит аммония, хлористый аммоний, углекислый аммоний и ряд других аммонийных солей. [29]
Алкил-6 - К-124 - триазин-3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - дионы при действии эфиров гидроксиламина подвергаются аминированию по 2-му атому азота кольца. В качестве аминирующего агента чаще всего используют о - ( 2 4-динитрофенил) гидроксиламин. [30]