Cтраница 4
Вследствие относительно высокой устойчивости алюминийор-гапичсскнх соединений, являющихся производными гексина-3, была осуществлена реакция дальнейшего присоединения алки-нильных молекул по аналогии с реакцией достройки, которая не может быть проведена с соединениями типа диэтилбутенилалю-миния из-за консекутивной реакции, имеющей место при высокой температуре. [46]
После замещения атома водорода в амидной группе меламина реакционная способность вторичных аминогрупп сильно уменьшается, поэтому дальнейшее присоединение формальдегида к меламину затруднено и происходит при большом его избытке. Так, пентагидроксиметилмеламин образуется при 8-кратном избытке формальдегида, а гексагидроксиметилмеламин - при 12-кратном избытке. [47]
В течение многих лет считалось, что эта реакция совершенно не пригодна для получения кетонов вследствие дальнейшего присоединения реактива Гриньяра, приводящего к образованию третичных спиртов. [48]
Ни в одном из этих случаев не были обнаружены продукты реакции, которые могли бы образоваться путем дальнейшего присоединения фосфина к непредельным аддуктам. [49]
Наличие во внешнем слое всех рассматриваемых атомов только двух электронов говорит за отсутствие тенденции к их дальнейшему присоединению. Напротив, сравнительно легко должна происходить отдача электронов с образованием максимально двухвалентных положительных ионов. [50]