Присутствие - диметилформамид
Cтраница 2
Акцепторные заместители ускоряют реакцию циклических ангидридов с тионилхлоридом, катализируемую диметилформами-дом, и, наоборот, замедляют реакцию линейных ангидридов как без катализатора, так и в присутствии диметилформамида. [16]
При действии перекиси водорода на щелочной раствор аценафтенон-1 - спиро - ( 2: 4) - 2 3 ( СО), 6 5 ( СО) - дибензо-илен-1 4 -дигидропиридина в метаноле происходит расщепление пятичленного аценафтенонового кольца с образованием соли 8 - [ 2 3 ( СО) 6 5 ( СО) - дибензоиленпиридил-4 ] - нафтой-ной-1 кислоты. Дибепин получен действием хлористого тиони-ла в присутствии диметилформамида [8] на 8 - [ 2 3 ( СО), 6 5 ( СО) - дибензоиленпиридил - нафтойную-1 кислоту. [17]
При действии перекиси водорода на щелочной раствор аценафтенон-1 - спиро - ( 2: 4) - 2 / 3 / ( СО), 6 5 ( СО) - дибензо-илен - Г 4 -дигидропиридина в метаноле происходит расщепление пятичленного аценафтенонового кольца с образованием соли 8 - [ 2 / 3 / ( СО) 6 / 5 ( СО) - дибензоиленпиридил-4 ] - нафтой-ной-1 кислоты. Дибепин получен действием хлористого тиони-ла в присутствии диметилформамида [8] на 8 - [ 2 3 ( СО), 6 5 ( СО) - дибензоиленпиридил-4 ] - нафтойную-1 кислоту. [18]
 |
Коэффициенты относительной летучести углеводородов С4 без растворителя и при массовом содержании растворителей 70 % ( температура 50 С. [19] |
Выделение и очистку изопрена из пиролизной фракции GS продуктов дегидрирования изопентана проводят методом экстрактивной ректификации с диметилформамидом или М - ме-тилпирролидоном. В табл. 5.8 приведены коэффициенты относительной летучести углеводородов фракции GS без растворителя и в присутствии диметилформамида. [20]
Выделение и очистку изопрена из пиролизной фракции GS, продуктов дегидрирования изопентана проводят методом экстрактивной ректификации с диметилформамидом или Af-ме-тилпирролидоном. В табл. 5.8 приведены коэффициенты относительной летучести углеводородов фракции С5 без растворителя и в присутствии диметилформамида. [21]
Было изучено изменение надмолекулярной структуры волокнистого материала, которое наблюдалось в процессе термофиксации волокна в свободном состоянии в присутствии диметилформамида и без него при температуре 130 С в течение 1 - 15 минут. [23]
Для проверки этого предположения была проведена сорбция оснований из ново-дмитровской нефти в присутствии другого полярного растворителя - диметилформамида. В противоположность уксусному ангидриду диметилформамид является растворителем со слабовыраженными основными свойствами. В присутствии диметилформамида ( 15 объемн. [24]
Для определения состава не очень устойчивых внутрикомплексных соединений-аддуктов типа МА ( НА) т методы изомолярных серий и молярных отношений применять трудно. Исследование экстракции оксихинолината уранила показало, что в обычных условиях эти методы непригодны. Методы могут давать более надежные результаты лишь в присутствии диметилформамида или этанола, способствующих повышению устойчивости соединений-аддуктов. [25]
Возникновение мостиков препятствует дальнейшему гидразинолизу. Введение IB реакционную среду диметилформамида снижает вероятность Сшивания и облегчает протекание реакции разрыва цепи. По этой причине шдразинолиз полиазина а основе 4 4 -диацетил-дифенилоксида в присутствии диметилформамида протекает практически полностью. [26]
Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их соли со щелочными металлами, которые получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращаются в сульфохлориды. Наилучшим образом это превращение удается осуществить с помощью пентахлорида фосфора или тионилхлорида в присутствии диметилформамида. Диметилформ-амйд значительно повышает реакционную способность тионилхлорида, Сам по себе тионилхлорид, как и другие используемые при получении хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокислотам плохие результаты. [27]
Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлор-ангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокис-лотам плохие результаты. [28]
Наиболее сильным ядом для титанового катализатора является циклопентадиен. При его содержании 1 5 - 10 - 3 моль / л катализатор разрушается полностью. На полимеризацию сильно влияют также азот -, кислород - и серусодержащие соединения. Присутствие диметилформамида или бутилмеркаптана заметно уменьшают скорость полимеризации и содержание цис-1 4-звеньев в полиизопрене. К каталитическим ядам откосятся также ацетиленовые и аленовые углеводороды. Ввиду указанного содержание этих ядов в катализаторе, изопрене, бутадиене и растворителе строго регламентируется. [29]
Другим объяснением может служить то, что реакция протекает на поверхности полимерных агрегатов. Если средняя степень полимеризации не очень чувствительна к изменению концентрации, то число центров, по которым может протекать реакция ( а следовательно, и ее скорость), будет приблизительно пропорционально общей концентрации натриевого соединения. Криоскопические данные показывают, что при добавлении диметилформамида к раствору натриевого соединения последнее остается высокопо-лимеризованным. В присутствии диметилформамида или другого растворителя, сильно сольватирующего катионы, реакция алкилирования протекает по первому порядку по крайней мере до 80 % - ной степени превращения. [30]
Страницы: 1 2 3