Присутствие - амид
Cтраница 1
Присутствие амидов в нефтяных водах хорошо коррелируется с общей тенденцией увеличения количества азотсодержащих органических соединений, что было установлено Е. А. Барс и С. С. Коган [21] в водах мезозоя Западно-Сибирской низменности и Волгоградско-Саратовского Поволжья. [1]
Присутствие амидов было открыто в нефтях Советского Союза и в нефти месторождения Вильмингтон. Вопрос о строении амидов и об их количестве в нефтях остается пока неясным. [2]
В присутствии амидов кислот с высоким выходом получают N-ацил-ос - аминокислоты. [3]
В присутствии амида натрия 2-фенилпропионитрил алкили-руется диэтилацеталем бромацетальдегида. [4]
 |
Зависимость lg m от ЦТ для реакций стереоизомерных превращений З - метилпентенов-2. [5] |
В присутствии амида кальция реакция tyMC - тронс-превращений З - метилпентена-2 протекает с большей энергией активации, чем в присутствии окиси алюминия. [6]
Хотя в присутствии амида натрия или гидрида натрия реакции ацилирования метилкетонов эфирами высших кислот идут с хорошими выходами, в присутствии натрия или этилата натрия удовлетворительные результаты обычно не получаются. [7]
Циклогексанон бензоилируется метилбензоатом в присутствии амида натрия или гидрида натрия с хорошим выходом, а бензошшрование этилбензоатом дает только низкий выход продукта реакции. [8]
Механизм анионной полимеризации в присутствии амидов щелочных металлов и металлорганических соединений описывается одинаковыми схемами. Так, полимеризация стирола в среде жидкого аммиака, катализируемая амидом натрия, протекает следующим образом. [9]
Алкилирование простых кетонов алкилгалогенидами в присутствии амида натрия ( алкилирование по Халлеру - Бауэру) имеет ограниченное синтетическое применение, но может с успехом использоваться для синтеза высокозамещенных кетонов, подобных гексаметилацетону, получение которых с помощью других методов затруднительно. [10]
Алкилирование простых кетонов алкилгалогенидами в присутствии амида натрия ( алкилироваиие по Халлеру - Бауэру) имеет ограниченное синтетическое применение, но может с успехом использоваться для синтеза высокозамещенных кетонов, подобных гексаметилацетону, получение которых с помощью других методов затруднительно. [11]
При обработке ацетофенона бромбензолом в присутствии амида натрия наряду с бензилфенилкетоном образуются анилин и дифениламин. [12]
Алкилирование простых кетонов алкилгалогенидами в присутствии амида натрия ( алкилирование по Халлеру - Бауэру) имеет ограниченное синтетическое применение, но может с успехом использоваться для синтеза высокозамещенных кетонов, подобных гексаметилацетону, получение которых с помощью других методов затруднительно. [13]
Данное утверждение не касается ацетилирования в присутствии амидов и H SOj и НСЮД. [14]
Оксоальдегиды могут подвергаться альдольной конденсации в присутствии амида натрия как катализатора [13] и давать высшие спирты. [15]
Страницы: 1 2 3 4