Cтраница 1
Присутствие дихлорэтана в зерне ощущается при разжевывании зерен, при содержании его в количестве более 20 - 200мг / кг ( в зависимости от индивидуальной чувствительности), что намного превышает наивысшее допустимое содержание дихлорэтана в зерне. [1]
Кидкость огнеопасна из-за присутствия дихлорэтана. Следовательно, противопожарные меры принимают такие же, как и при применении одного дихлорэтана. [2]
Метод специфичен в присутствии дихлорэтана, хлороформа, четыреххлористого углерода, тетрахлорэтана, хлора и соляной кислоты. [3]
В отличие от конденсации в среде сероуглерода конденсация хлорбензола с четыреххлористым углеродом в присутствии дихлорэтана протекает в основном с образованием 4 4 -дихлорбензофенона. [4]
Полученный 3-ацетат - 5 6-дибром - 3-холестерин растворяют в ледяной уксусной кислоте и окисляют хромовой кислотой при 45 - 60 в течение 6 - 8 ч в присутствии дихлорэтана. [5]
Следует учитывать также, что при продолжз1тельной ректификации увеличиваются потери этиленхлоргидрина в результате его гидролиза в гликоль. Кроме того, ректификацию хлоргидрина сильно осложняет присутствие дихлорэтана. [6]
Следует учитывать также, что при продолжительной ректификации увеличиваются потери этиленхлоргидрина в результате его гидролиза в гликоль. Кроме того, ректификацию хлоргидрина сильно осложняет присутствие дихлорэтана. [7]
В литературе мало работ, касающихся вопроса влияния соединений, подобных дихлорэтану, на каталитическую активность серебряных катализаторов. И здесь также интересно измерить элек-тропроводнветь пленок в отсутствии и в присутствии дихлорэтана. [8]
Тем не менее полистирол обладает по меньшей мере одним серьезным недостатком: хрупкостью при сечениях изделий меньше 4 мм. Этот недостаток усиливается с течением времени, так как материал теряет свою первоначальную и без того незначительную эластичность. Старение материала, выражающееся в ухудшении его прочностных качеств, особенно интенсивно происходит в присутствии дихлорэтана, обычно применяемого для склеивания изделий. Поэтому вместо дихлорэтана лучше применять бензол - менее активный в этом смысле растворитель. Очень хорош для склеивания изделий из полистирола также полупродукт полимеризации стирола, называемый обычно фор-полимером, - бесцветная вязкая масса с резким запахом стирола. В присутствии полимера это вещество окончательно полиме-ризуется, сращивая, таким образом, соединяемые изделия в монолитный однородный узел. Однако вследствие токсичности и неудобства в работе с ним - вязкий материал не затекает в места соединений без их разъема - фор-полимер употребляется очень редко. [9]
Появление дихлорэтана в продуктах реакции обязано исключительно этой реакции, а не взаимодействию гидроксильной группы этиленхлоргидрина с хлористым водородом, образующимся в процессе. Даже безводный хлористый водород с большим трудом замещает гидроксильную группу хлоргидрина па хлор, в то время как в процессе получения этиленхлоргидрина хлористый водород находится в виде разбавленной соляной кислоты, обладающей малой активностью в отношении указанной реакции. С повышением концентрации хлоргидрипа в реакционной массе количество образующегося дихлорэтана растет, потому что при этом увеличивается содержание свободного хлора в растворе; кроме того, присутствие дихлорэтана действует ускоряюще на его образование. Увеличение содержания свободного хлора в растворе с ростом концентрации хлоргидрина вызвано тем, что одновременно растет и концентрация соляной кислоты; последнее приводит к замедлению гидролиза хлора в хлорноватистую кислоту. [10]
Появление дихлорэтана в продуктах реакции обязано исключительно этой реакции, а но взаимодействию гидроксильной группы этилонхлор-гидрина с хлористым водородом, образующимся в процессе. Даже безводный хлористый водород с большим трудом замещает гидроксильную группу хлоргидрина на хлор, в то время как в процессе получения этиленхлоргидрина хлористый водород находится в виде разбавленной соляной кислоты, обладающей малой активностью в отношении указанной реакции. С повышением концентрации хлоргидрина в реакционной массе количество образующегося дихлорэтана растет, потому что при этом увеличивается содержание свободного хлора в растворе; кроме того, присутствие дихлорэтана действует ускоряюще на его образование. Увеличение содержания свободного хлора в растворе с ростом концентрации хлоргидрина вызвано тем, что одновременно растет и концентрация соляной кислоты; последнее приводит к замедлению гидролиза хлора в хлорноватистую кислоту. [11]
Полимеризация этиленимина в присутствии органических ди - и полигалогеиидов и его сополимеризация с N-ацетилэтиленимином и другими N-замещенными этилен-иминами предложены химиками фирмы Доу Кемикал [33, 34, 68] для получения высокомолекулярного полиэтиленимина. Полимеризация по этому способу проводится в водном растворе при температурах 50 - 100 С с использованием 0 2 - 2 0 мол. Конец полимеризации устанавливался по достижению максимального значения вязкости, которое соответствует практически полному превращению мономера. Наиболее эффективным инициатором этой группы является 1 3-дихлорпропан. Кроме того, использовался дихлорэтан, р Р - дихлорэтиловый эфир, хлороформ и хлористый метилен. Существенным является также выбор инициатора. Так, например, полимеризацией в одинаковых условиях в присутствии дихлорэтана и 1 3-дихлорпропана получены образцы полиэтиленимина с вязкостью 1 21 и 3 82 ест соответственно. Наконец, еще одним фактором, определяющим молекулярный вес полученного полимера, является концентрация мономера в реакционной смеси. Рисунок 9 иллюстрирует эту зависимость. [12]