Присутствие - амин
Cтраница 2
Хлоридные комплексы цинка в присутствии аминов, как, например, триизооктиламина [15, 16] и диоктилметиламина [17, 18], используются для отделения цинка с помощью ксилола или трихлорэтилена. [16]
При гидрировании нитрила в присутствии амина образование вторичного амина подавляется. Это может быть объяснено следующим образом. [17]
Описана полимеризация тетрацианэтилена в присутствии аминов, амидов и других соединений при 200 С. [18]
Взаимодействие серы с кетонами в присутствии аминов сопровождается перегруппировкой и приводит к тиоамидам ( реакция Вильгеродта) ( разд. [19]
Изучение кинетики окисления этилбензола в присутствии аминов и фенольных соединений [5] показало, что в процессе окисления концентрация амина в смеси остается постоянной вплоть до полного расходования фенола. Это, вероятно, связано с тем, что при окислении амина образуется свободный радикал, который отрывает атом водорода от молекулы фенола, давая новую молекулу амина; вследствие этого концентрация амина практически не меняется до тех пор, пока не израсходуется весь фенол. [20]
Изучение кинетики окисления этилбензола в присутствии аминов и фенольных соединений52 показало, что в процессе окисления концентрация амина в смеси остается постоянной вплоть до полного расходования фенола. Это, вероятно, связано с тем, что при окислении амина образуется свободный радикал, который отрывает атом водорода от молекулы фенола, давая новую молекулу амина; вследствие этого концентрация амина практически не меняется до тех пор, пока не израсходуется весь фенол. [21]
Образование дициклогексилсульфида из циклогексена в присутствии амина может быть объяснено и как результат реакции, идущей по свободнорадикальному механизму. [22]
 |
Полимеризация е-капролактама присутствии Ыа2СОз при 270 С. [23] |
Полимеризация N-карбоксиангидридов а-аминокислот протекает в присутствии аминов и сильных оснований. [24]
 |
Полимеризация е капролактама присутствии NazC03 при 270 С. [25] |
Полимеризация N-карбоксиангидридов сс-аминокислот протекает в присутствии аминов и сильных оснований. [26]
Полимеризация N-карбоксиангидридов а-аминокислот протекает в присутствии аминов и сильных оснований. [27]
Изменение окраски индикатора свидетельствует о присутствии аминов. В зависимости от строения амина основность его меняется в большом диапазоне. [28]
Таким образом, разложение диазосоединэний в присутствии аминов может служить методом получения илидов азота, стабилизированных электроноакцеп-торными группами. Наблюдаемые в триалкиламинах реакции диазоуксусного эфира - внедрение в связь С-N, элиминирование олефинов - аналогичны превращениям илидов серы и свидетельствуют о промежуточном образовании илидов азота. [29]
Он непригоден для измерения рН в присутствии аминов и диазосоединений. Сурьмяный электрод рекомендуется главным образом для потенциометрических титрований. [30]
Страницы: 1 2 3 4