Cтраница 1
Присутствие аминогруппы в молекуле углеводорода значительно повышает его электронодонорные свойства, в том числе способность отдавать электроны. Ниже сравниваются значения первых потенциалов ионизации этана и этиламина, бензола и анилина. Эти значения указывают, что такая способность характерна как для ароматических, так и для алифатических аминов. [1]
Присутствие аминогруппы и карбоксила определяет двои ственный характер аминокислот, - они обладают как основ ными, так и кислотными свойствами. [2]
Присутствие аминогруппы является важным фактором, однако не обязательно вводить аминогруппу во все три ядра: диамино-производные оказались не менее эффективными, чем триаминопро-изводные. [3]
Присутствие аминогруппы и карбоксила определяет двойственный характер аминокислот, - они обладают как основными, так и кислотными свойствами. [4]
Присутствие аминогруппы является важным фактором, однако не обязательно вводить аминогруппу во все три ядра: диамино-производные оказались не менее эффективными, чем триаминопро-изводные. [5]
Присутствие аминогрупп в той же молекуле приводило к пониженным значениям, что, невидимому, объясняется ( по крайней мере частично) соединением аминогрупп с трехфтористым бором и понижением вследствие этого эффективности последнего ( см. стр. [6]
Вследствие присутствия аминогруппы, заместителя с высокой электронной плотностью, аминоазометины ( амидины, амидоксимы и амидразоны) обладают более высокой реакционной способностью по отношению к электрофильным агентам, чем другие азо-метины. И наоборот, двойная связь углерод - азот в аминоазо-метинах проявляет пониженную реакционную способность по отношению к нуклеофильным агентам по сравнению с другими азометинами. [7]
Далее, ие обязательно присутствие аминогруппы. [8]
Свойства ароматических аминов определяются присутствием аминогруппы, связанной с ароматическим ядром. Если аминогруппа находится в боковой цепи, то такие амины обладают обычными свойствами алифатических аминов. Рассмотрим основные химические свойства ароматических аминов на примере анилина. [9]
Приведенные в скобках названия, в которых присутствие аминогруппы отражено в префиксе, правилами ШРАС не предусматриваются, однако иногда употребляются. [10]
Диазотирование и восстановление составляют стандартную методику дезаминирования первичных ароматических аминов, применяемую в тех случаях, когда присутствие аминогруппы необходимо для направления входящего заместителя в желаемое положение. Примером служит образование - нитротолуола из я-толуидина. Выход м-нитротолуола составляет 72 %, считая на нитроамин. [11]
Эти красители характеризуются сложными органическими катионами, содержащими азот в хромофорах, и, кроме того, часто присутствием аминогрупп в качестве ауксохромных. [12]
Сродство к волокну ( или протраве) предполагает высокую основность [281 ], и все продажные краски обязаны этим свойством наличию аминогруппы в положении 2, Батохромия, однако, связана с присутствием аминогрупп в 1 -, 3 - и ( особенно) в 4-положениях; третичная аминогруппа является более сильным батохромом, чем первичная. Алкильные и арильные заместители, невидимому, повышают устойчивость окраски изделий, окрашенных акридиновыми соединениями при мытье, что объясняется ван-дер-ваальсовыми силами, действие которых может в этом случае усиливаться. [13]
Образование раствора красного цвета под действием аммоний-гексанитратоцератного реагента указывает на наличие спиртовой группы. Присутствие аминогруппы или фенольной группы исключается, так как соединение А нейтрально. [14]
Большинство смесей ингибитор восстановитель кислорода неэффективны, так как очень часто ингибитор коррозии тормозит скорость восстановления кислорода. При использовании бисульфитов аминов присутствие аминогруппы не оказывает тормозящего влияния на скорость восстановления кислорода. Хорошо известно, что для восстановления кислорода бисульфитом аммония нельзя использовать кобальтовый катализатор, так как образуется нерастворимое соединение. Нерастворимые соединения не образуются при использовании бисульфитов амина. [15]