Cтраница 2
![]() |
Цилиндры колориметра сливания. [16] |
Присутствие аммиака и аммонийных солей в воде часто бывает показателем ее загрязненности разлагающимися азотистыми вяцествамиживотного происхождения. Большое количество аммонийных солей содержится в сточных водах. Для определения аммонийных солей ( аммиака) пользуются методом шкалы окрасок. [17]
Присутствие аммиака мешает четкому установлению момента окончания реакции. [18]
Присутствие аммиака в паре или циркуляционной воде ведет к обес-нинкованию латунных трубок, к образованию Е них трещин и сквозных отверстий. [19]
Присутствие аммиака и аммонийных солей в воде часто бывает показателем ее загрязненности разлагающимися азотистыми веществами животного происхождения. Большое количество аммонийных солей содержится в сточных водах. Для определения аммонийных солей ( аммиака) пользуются методом шкалы окрасок. [20]
Присутствие аммиака или органических оснований не приводит к уменьшению активности со временем, хотя в некоторой степени общий уровень активности катализатора при этом снижается. [21]
Присутствие аммиака или органических оснований не приводит к уменьшению активности со временем, хотя в некоторой степени общий уровень активности катализатора при этом снижается. Между Катализаторами MoO3 - ZnO-MgO я WS2 имеется одно отчетливо выраженное различие. Первый катализатор, например, конвертирует среднее буроугольное масло в бензины с 30 % ароматических углеводородов, причем их содержание в бензине увеличивается с ростом температуры реакции. Как будет показано ниже, реакция расщепления не начинается до тех пор, пока не закончится в основном процесс гидрирования ароматических колец. [22]
Присутствие аммиака в конденсате и в питательной воде по-разному отражается на их коррозионной агрессивности по отношению к углеродистым сталям и медным сплавам. Аммиак, повышая рН воды, парализует отрицательное действие свободной углекислоты на углеродистую сталь, подавляет коррозионные процессы с водородной деполяризацией и предотвращает обогащение питательной воды продуктами коррозии стали. Агрессивность коррозионного воздействия аммиака на медные сплавы зависит от содержания кислорода в питательной воде и в конденсирующемся паре. [23]
Присутствие аммиака легко обнаружить по запаху или по изменению цвета индикаторной бумаги. [24]
Присутствие аммиака оказывает отрицательное влияние на реакцию конденсации, поэтому при применении неочищенного цианацетамида выход значительно снижается. [25]
Присутствие аммиака или других растворителей галоидного серебра увеличивает растворимость последнего и благоприятствует образованию более крупных зерен. [26]
Присутствие аммиака определяется по посинению введенной в отверстие пробирки красной лакмусовой бумажки или ( при отсутствии лакмуса) по запаху. [27]
Присутствие аммиака в циркулирующем паре отрицательно сказывается на течении процессов как десорбции, так и абсорбции. Наличие его в количестве 30 г / л конденсата приводит к снижению степени обесфеноливания примерно на 2 % и к нежелательному увеличению равновесной концентрации фенолов над щелочно-фенолятным раствором. Например, для раствора, циркулирующего по нижнему ярусу скруббера, эта концентрация повышается примерно с 0 85 до 1 16 г / л конденсата пара. [28]
Присутствие аммиака в воде затрудняет десорбцию фенолов. Так, например, при дистилляции водного раствора фенолов с добавками различного количества аммиака в отгон переходит не одинаковое количество фенолов. [29]
Присутствие аммиака заметно усиливает интенсивность карбонатных отложений в трубопроводах и аппаратуре, что подтверждалось образованием накипи на завешиваемых стальных образцах. [30]