Cтраница 1
Присутствие свободного аммиака задерживает окончание реакции, вследствие чего могут получиться неправильные результаты. Влияние свободного аммиака может быть устранено прибавлением соответствующего количества углекислой воды. Прибавление едкого натра перед титрованием недопустимо, ввиду того, что конечная точка реакции может несколько сместиться, и таким образом получатся слишком высокие результаты. Рекомендуется, однако, прибавление нескольких капель раствора йодистого калия, благодаря чему сильно облегчается распознавание конечной точки реакции, особенно в присутствии значительного количества солей натрия. В присутствии комплексных цианидов, главным образом меди, железа и цинка, тщро-вание по L i e b i g y дает точные результаты только в присутствии йодистого калия. Конец титрования определяется появлением желто-зеленой опалесценции; на примерах медных комплексов Na4Cu ( CN) 6 обнаружено, что при титровании без йодистого калия получаются повышенные результаты, так как при этом оттитровывается не только свободный цианид, но частично и цианид, входящий в комплекс. [1]
В присутствии свободного аммиака раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой и поступают далее так, как выше указано. Так как присутствие слишком большого количества соляиой кислоты мешает появлению фиолетового окрашивания, Бреннер рекомендует прибавлять к уксуснокислому раствору FeCIs и затем по каплям соляной кислоты до тех пор, пока бурая окраска не перейдет в фиолетовую. [2]
В присутствии свободного аммиака раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой и поступают далее так, как выше указано. [3]
Стоек в присутствии свободного аммиака, в его отсутствие разрушается. [4]
Опытным путем установлено, что гидролиз мочевины в присутствии свободного аммиака не только замедляется, но при этом создаются условия для ускорения реакции дегидратации карбамата. В процессе синтеза избыток аммиака оказывает действие, обратное действию воды; снижая активность Н2О и связывая ее, аммиак как бы выводит воду из сферы реакции, благодаря чему равновесие смещается в сторону образования мочевины. [5]
Для связывания выделяющихся ионов Н реакцию проводят в присутствии свободного аммиака или ацетатного буферного раствора. Осадок диметилглиоксимата никеля отфильтровывают, сушат и взвешивают. [6]
В промышленности меламин получают нагреванием дициандиамида под давлением в присутствии свободного аммиака. [7]
Тиосульфат аммония можно также получать обработкой раствора сульфита аммония элементарной серой в присутствии свободного аммиака, который предохраняет сульфит от разложения при повышенной температуре ( выше 80) и высаливает часть тиосульфата. Маточный раствор после отделения этой части высоленного тиосульфата возвращают в процесс. [8]
Тиосульфат аммония можно также получать обработкой раствора сульфита аммония элементарной серой в присутствии свободного аммиака, который предохраняет сульфит от разложения при повышенной температуре ( выше 80) и высаливает часть тиосульфата. Маточный раствор после отделения этой части высоленного тиосульфата возвращают в процесс. [9]
Отработка режима извлечения проведена на восстановленном концентрате ЧГОК I сорта, состав которого приведен ваше. Присутствие свободного аммиака должно значительно увеличить переход марганца в раствор благодаря образованию растворимого комплекса. [10]
Вторая реакция наиболее Интенсивно идет в жидкой фазе. Температура плавления карбамида и карбамата аммония в присутствии свободного аммиака в реакционной смеси снижается, что способствует образованию жидкой фазы и интенсифицирует процесс образования карбамида. Выделение воды приводит к тому же эффекту. [11]
Один сернистый аммоний осаждает сульфиды марганца, цинка, никеля и кобальта очень несовершенно, но в присутствии достаточного количества хлористого аммония, как бывает в фильтратах от осаждения аммиаком, осаждение этих сульфидов практически полное. В присутствии свободного аммиака осаждение сульфидов марганца и никеля задерживается. В присутствии значительных количеств кальция, магния, бария или стронция, как это обычно бывает, осаждение сернистым аммонием производят на холоду, как описано ниже. [12]
Свойства промежуточного соединения - карбамата аммония существенно влияют на режим синтеза карбамида. Карбамат аммония в водном растворе устойчив при температурах выше 60 С. При более низких температурах он стабилен только в присутствии свободного аммиака. В отсутствие воды карбамат аммония плавится при 154 С. [13]
В данном случае речь идет не только об осветлении и от-дувке, но и о подготовке швелевой воды для обесфеноливания. В связи с тем что на предприятии обесфеноливание ведется методом экстракции бутилацетатом, существенное значение имеет степень нейтрализации содержащегося в воде аммиака. Известно, что главным источником потерь бутилаце-тата является его омыление при повышенных температурах в присутствии свободного аммиака. [14]
Продувка углекислотой снижает рН воды и уменьшает таким образом эмульгируемость ее с растворителем, способствует отделению находящихся в коллоидально-заэмульгированном состоянии смолистых и маслянистых веществ, которые затем удаляются фильтрацией или центрифугированием. Кроме того, при обработке углекислотой из воды частично удаляется сероводород, а аммиак связывается в виде углекислого аммония. Последнее бывает крайне необходимо при содержании в подсмолыюй воде большого количества аммиака и экстракции фенолов бутилацетатом, так как в присутствии свободного аммиака увеличивается гидролиз бутил-ацетата и значительно понижается коэфипиент распределения его, в особенности относительно двухатомных фенолов. [15]