Cтраница 1
Присутствие двухвалентного железа в количестве, превышающем содержание индия в 1000 раз и больше, определению не мешает; при этом полностью сохраняется прямая зависимость между высотой диффузионной волны и концентрацией индия в растворе. [1]
В присутствии двухвалентного железа к испытуемому раствору добавляют 6 - 8 капель 5 % - ного раствора K. CN и нагревают до растворения осадка. Если железо находится в трехвалентной форме, то его предварительно восстанавливают концентрированным раствором Na2S203, к раствору прибавляют еще кристаллик тиосульфата. Далее открывают индий, как указано ранее. [2]
Восстановление может проходить также в присутствии двухвалентного железа, Te ( VI) и Sb ( V) в этих условиях не восстанавливаются. [3]
Установлено [17], что в присутствии двухвалентного железа происходит заметное окисление его при наличии метанола, ацетата, пирувата, рибозы или а-кетоглютара-та, используемых в качестве источника углерода и энергии. Микроорганизмы, растущие на железе, могут использовать глюкозу в качестве единственного источника углерода и энергии. [4]
Однако пероксид водорода может генерировать гидроксил-радикал в присутствии двухвалентного железа или превращаться в гипохлорит-анион ОСГ ферментом миелопероксидазой. [5]
Основной недостаток метода состоит в том, что в присутствии двухвалентного железа марганцевая кислота взаимодействует также с хлористым водородом, в результате чего выделяется свободный хлор. [6]
Если обработки смесью HNO3 H2SO4 не было, а в пробе предполагается присутствие двухвалентного железа, проводят предварительное окисление последнего кипячением подкисленного раствора с 0 1 г персульфата аммония. [7]
При окислении ябЛочной и янтарной кислот перекисью водорода в разбавленной серной кислоте в присутствии двухвалентного железа образуется малоновая кислота [ II. Учитывая малую стойкость малоновой кислоты, по-видимому, трудно достичь высоких выходов при использовании окислительных методов. [8]
Согласно данным [2], при проведении привитой полимеризации акриловой кислоты к полипропиленовому волокну в присутствии двухвалентного железа гомополимер не образуется; по другим данным [3-5] в аналогичных условиях наблюдали образование гомополимера. По-видимому, применение восстановителей не предотвращает реакцию гомополимеризации [3], поскольку протекают реакции передачи цепи, приводящие к образованию гомополимера. [9]
В качестве восстановителей фосфор номолибденовой кислоты обычно используют сернистокислый натрий, а еще лучше гидразин в присутствии двухвалентного железа. [10]
Фильтрат или, если в пропускании сероводорода не было надобности, раствор анализируемого вещества исследуют посредством железосинероди-стого калия на присутствие двухвалентного железа. При обнаружении последнего фильтрат окисляют, прокипятив его с несколькими каплями концентрированной азотной кислоты. Затем к раствору прибавляют до тех пор твердого карбоната аммония, пока образующийся осадок еще исчезает, и после этого витают таким образом приготовленный раствор при энергичном помешивании в такой же объем умеренно нагретого концентрированного аммиака; затем прибавляют столько раствора фосфорноаммо-ниевой соли, чтобы в фильтрате можно было еще обнаружить фосфорную кислоту. [11]
Метод основан на реакции образования желтой фосфорномолибденовой гетерополикислоты Н3 [ Р ( Mo3O10) 4l - n № 0 с последующим восстановлением ее сернистой кислотой в присутствии двухвалентного железа до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет. Развитие окраски происходит в растворе с кислотностью, при которой достигается разрушение кремнемолибденовой и мышьяковомолибденовой гетерополикислот, что дает возможность проводить определение фосфора в присутствии этих элементов. [12]
Фосфор отделяют от сопутствующих элементов на катионите и переводят его в фосфорномолибденовый комплекс с последующим восстановлением молибдена, связанного в этом комплексе с фосфором, до молибденовой сини сульфитом натрия в присутствии двухвалентного железа. Заканчивают фотоколориметрическим определением фосфора. [13]
Для открытия иона Fe2 к подкисленному испытуемому раствору прибавляют несколько кристалликов гидроксиламинхлорида и затеи 0 5 % - ный водный раствор фенантролина. В присутствии двухвалентного железа появляется красное окрашивание. Так как ион Fe3 дает с фенан-тролином синее окрашивание, надо следить за тем, чтобы в растворе отсутствовали окислители и чтобы железо - было в двухвалентном состоянии. [14]
Медь и молибден не осаждаются ирдатом и определению не мешают. Определение в присутствии двухвалентного железа приводит к заниженным результатам, по-видимому, вследствие имеющего место частичного окисления его до Fe ( III), окисляющего затем четырехвалентный уран до шестивалентного, не осаждающегося в условиях проведения реакции. [15]