Cтраница 1
Присутствие анионов во внешней обкладке двойного электрического слоя вызывает смещение - потенциала в отрицательную сторону и повышает поверхностную концентрацию ионов водорода. Это должно облегчить стадию разряда. [2]
Присутствие анионов, образующих с серебром труднорастворимые соединения, понижает чувствительность реакции с роданином. Не должны присутствовать хлориды и роданиды. Кастанья и Шово [30] определяли серебро в присутствии хлоридов ( в биологическом материале), проводя определение в аммиачной среде. Рингбом и Линко [ 351 определяли серебро косвенным методом. [3]
Присутствие аниона РО / осложняет ход анализа трех аналитических групп, так как в этом случае при действии ( NH4hS в ос. Ход анализа в присутствии аниона РО / описан ниже ( стр. [4]
Присутствие анионов типа хлорида фторида и фосфата, а также таких катионов, как Са2, Mg2, Fe3, K и Na, не сказывается на электродной функции. Белки и мочевина также не мешают определению. Однако мочевая кислота, тирозин, аскорбиновая кислота и Fe2 оказывают нежелательное влияние, так как они реагируют с перекисью, и эта реакция параллельна основной реакции перекиси водорода с иодидом, которая катализируется пероксидазой. [5]
В присутствии анионов, образующих с железом ( III) комплексные соединения, например анионов фтористоводородной, фосфорной, щавелевой и винной кислот, также необходим избыток реактива. Анионы железисто - и железосинеродистоводород-ных кислот мешают обнаружению роданистоводородной кислоты; они могут быть удалены добавлением к раствору сульфата кадмия, который их осаждает. [6]
В присутствии анионов, образующих с ионами серебра малорастворимое соединение ( AgCl, AgBr и др.), потенциал электрода зависит от активности аниона. [7]
В присутствии анионов первой или второй группы к 1 - 2 мл исследуемого раствора прибавляют каплю индикатора фенолфталеина. [8]
В присутствии аниона 5Юз выпадает белый студневидный осадок кремневых кислот. [9]
В присутствии аниона SiO3a - выпадает белый студневидный осадок кремневых кислот. [10]
В присутствии анионов первой или второй группы к 1 - 2 мл исследуемого раствора прибавляют каплю индикатора фенолфталеина. [11]
В присутствии анионов первой или второй группы к 1 - 2 мл исследуемого раствора прибавляют каплю индикатора фенолфталеина. [12]
В присутствии анионов Х -, образующих с Си 2труднодиссоциируемые соли ( маскирующие соединения, а также другие ионы), приведенные уравнения не могут быть непосредственно использованы. [13]
В присутствии анионов, образующих с ионами серебра малорастворимое соединение ( AgCl, AgBr и др.), потенциал электрода зависит от активности ( концентрации) аниона. Например, в растворе, содержащем хлорид-ионы, потенциал серебряного электрода зависит от активности хлорид-ионов. [14]
В присутствии анионов азотной, хлорноватой, бромноватой, йодноватой, хлорноватистой, бромноватистой кислот, а также хромовой кислоты, и перекиси водорода окрашивания не появляется, в присутствии ионов S2Os - - пятно окрашивается медленно. Присутствие ионов MnOl реакции не мешает. [15]