Присутствие - индикатор
Cтраница 3
Титрование последней ( в присутствии индикатора или потенциометрически) позволяет с довольно высокой точностью определять чистоту продукта и проводить его количественное определение в присутствии других веществ. [31]
Полезно вести реакцию в присутствии индикатора. [32]
Если выполнять титрование в присутствии индикатора с рТ4, то необходимо прибавить некоторый избыток кислоты. [33]
Растворы бесцветных кислот в присутствии индикатора приобретают окраску, характерную для недиссоциированных молекул индикатора. По мере добавления к кислоте раствора щелочи уменьшается концентрация ионов водорода в растворе и, следовательно, возрастает количество распавшихся на ионы молекул индикатора. Этим объясняется постепенное изменение окраски раствора. [34]
Поэтому при титровании в присутствии индикаторов с рТ С 7 интересуются только водородной ошибкой, а в присутствии индикаторов с рТ 7 - только гидроксильной ошибкой. [35]
Метод определения сульфат-ионов в присутствии индикатора карбоксиарсеназо рекомендуется для быстрого и надежного определения 8 - 35 % серы в органических соединениях различной структуры: - NH2CeH4S03H, n - C. Определение проводится при рН 5 5 - 6 5 в среде 50 % - ного этанола. [36]
При титровании сульфат-ионов в присутствии индикатора нитхромазо оптимальное значение рН 2; титрование проводят в среде 50 % - ного ацетона или спирта. [37]
Метод определения сульфат-ионов в присутствии индикатора карбоксиарсеназо рекомендуется для быстрого и надежного определения 8 - 35 % серы в органических соединениях различной структуры: 7i - NH2C6H4S03H, rc - ClC6H4S02NH2) ( GH3) 2NSO2G1, n - NH2C6H4S02NH2, CH3S02N ( SGCCCl3) CeH4CH3, C6H5GH2SCH2C6H5, C1SCC13, C2H5OCSSCH2COOH, метиленовом голубом. Определение проводится при рИ 5 5 - 6 5 в среде 50 % - ного этанола. [38]
При титровании сульфат-ионов в присутствии индикатора нитхромазо оптимальное значение рН 2; титрование проводят в среде 50 % - ного ацетона или спирта. [39]
Титруют трилоном Б в присутствии индикатора хромоген черный до сине-сиреневого окрашивания, добавляют еще небольшое количество индикатора и дотитровывают до синего окрашивания. Коэффициент поправки рассчитывают по формуле, указанной выше. [40]
Растворы бесцветных кислот в присутствии индикатора приобретают окраску, характерную для недиссоциированных молекул индикатора. По мере добавления к кислоте раствора щелочи уменьшается концентрация ионов водорода в растворе и, следовательно, возрастает количество распавшихся на ионы молекул индикатора. Этим объясняется изменение окраски раствора при титровании, происходящее не скачкообразно, а постепенно: сначала оно зависит от цвета недиссоциированных молекул индикатора, а по мере прибавления щелочи возрастает влияние окраски анионов индикатора в связи с образованием его соли. [41]
 |
Окраска фенолфталеина и метилового оранжевого при различных значениях рН. [42] |
Растворы бесцветных кислот в присутствии индикатора приобретают окраску, характерную для недиссоциированных молекул индикатора. Этим объясняется постепенное изменение окраски раствора. [43]
Визуально по окрашиванию в присутствии индикатора, обычно растворимой в воде кислоты или основного красителя. [44]
Если выполнять титрование в присутствии индикатора с рТ 4 то необходимо прибавить некоторый избыток кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4