Cтраница 1
Присутствие цветного индикатора ( диметилового желтого), избирательно растворимого в хлороформе, позволяет определить точку эквивалентности за счет образования ионной пары другого цвета. [1]
Метод не имеет преимуществ деред титрованием в присутствии цветных индикаторов. [2]
Метод не имеет преимуществ - перед титрованием в присутствии цветных индикаторов. [3]
Метод объемного определения хлора в виде хлорида в присутствии цветных индикаторов не может быть с успехом использован при анализе большинства образцов биологического происхождения, если даже они содержат сравнительно большие количества хлоридов. Для определения хлоридов в крови часто с относительным успехом применяли различные варианты методов Фольгарда и Мора. При уменьшении количества анализируемого вещества ошибки настолько сильно возрастают, что для работы в ультрамикромас-штабе эти методы использованы быть не могут. Это связано с увеличением ошибок определения конечной точки титрования, а также ошибок, связанных с растворимостью хлоридов. Другие методы, в которых используются адсорбционные индикаторы, как, например, флюоресцеин и дихлорфлюоресцеин [25, 26], также не могут быть использованы для указанной цели или в связи с невозможностью четкого установления конечной точки титрования, или же в связи с тем, что титрование может быть проведено только в почти нейтральном растворе. В растворе, близком к нейтральному, серебро, кроме хлоридов, может осаждать или соосаждать различные компоненты, содержащиеся в физиологических растворах. Точная же установка кислотности при работе с очень малыми количествами растворов является сложной задачей. [4]
Выделившиеся ионы водорода можно определить либо ацидиметрически в присутствии соответствующего цветного индикатора, либо потенциометрическим методом с водородными или хингидронными электродами. [5]
В учебной работе рекомендуется провести наряду с кондук-тометрическим титрованием титрование в присутствии цветных индикаторов л сравнить полученные коэффициенты нормальности. [6]
Таким образом, это количество вещества практически можно считать нижним пределом ацидиметрического титрования в присутствии цветных индикаторов, хотя иногда это количество может быть несколько меньше. [7]
Известны методы прямого титриметрического определения серебра, основанные на реакциях осаждения с применением цветных, флуоресцентных и окислительно-восстановительных адсорбционных индикаторов. Серебро титруют галогенид -, цианид - или роданид-ионами в присутствии различных цветных индикаторов. Определение серебра [732, 1644] титрованием в щелочной среде цианидом калия с индикаторами и-диметиламинобензилиденрода-нином или тиофлуоресцеином заключается в следующем. [8]
Удаление ионов алюминия не приводит к значительным изменениям величины удельной поверхности, но изменяет пористость за счет возникновения малых пор. Такие химические свойства, как кислотность, изменяются более существенно. Кислотность че - njpex катализаторов К-25 х, прокаленных при 400 С, была измерена титрованпем к-бу-тиламином в присутствии цветных индикаторов. Центры с сильными кислотными свойствами исчезают. [9]
Если количество титруемой жидкости мало, например меньше 0 5 мл, проблема выбора сосуда, в котором можно было бы проводить титрование, не так проста, как это может показаться с первого взгляда. Колбы и химические стаканы в этом случае не могут быть использованы, во-первых, потому, что в них нельзя производить перемешивание, как это делают в случае обычных объемов титруемой жидкости, а во-вторых, форма этих сосудов не позволяет легко вводить в них кончики бюреток, мешалки или электрода. В большинстве случаев наиболее удобным сосудом для титрования является чашка; за редким исключением сосуды этой формы применяются почти во всех типах титрования. Белый цвет фарфора помогает определению конечной точки, а форма чашки такова, что в нее одновременно можно вводить несколько стеклянных капилляров, а также других предметов, используемых при титровании. В большинстве случаев титрование можно проводить в открытой чашке, однако, если необходимо работать в атмосфере инертного газа или какой-нибудь другой атмосфере, чашку можно легко заключить в сосуд специальной конструкции, который позволяет проводить титрование в требуемых условиях. Во многих случаях фарфоровые чашки могут быть заменены стеклянными такой же формы. Если не считать трудностей изготовления стеклянных чашек, то их недостаток по сравнению с фарфоровыми заключается в том, что при титровании в стеклянных чашках в присутствии цветных индикаторов труднее заметить конечную точку титрования. [10]
Величины потенциалов наносят по одной из осей графика, тогда как по другой откладывают количество добавленного раствора щелочи. В результате получают обычную кривую титрования. Кривую можно построить также, нанося по одной оси количество раствора щелочи, а по другой - значения разностей потенциалов, полученных вычитанием соответствующих отсчетов. В этом случае кривая титрования имеет такой же вид, как описанная выше кривая, полученная при работе с дифференциальным электродом. В литературе опубликована лишь одна работа, посвященная практическому использованию метода титрования со стеклянным электродом; этим методом было выполнено титрование аминокислот формалином. Все же, несмотря на это можно утверждать, что метод титрования со стеклянным микроэлектродом может быть применен также для титрования других систем, содержащих слабые кислоты. Следует отметить, что для проведения точных анализов в тех случаях, когда конечная точка титрования лежит в щелочной среде, подходящим методом может служить только метод потенциометриче-ского титрования. Если проводить титрование в присутствии цветных индикаторов, то фенолфталеин можно успешно применять только в тех случаях, когда с целью снижения влияния углекислоты воздуха титруют быстро или когда раствор в процессе титрования находится в атмосфере, не содержащей углекислоты, как это было описано выше. В этом случае метод с применением цветных индикаторов незначительно уступает методу со стеклянным электродом при титровании слабых кислот, являясь в то же время значительно более удобным в работе. [11]