Cтраница 2
В присутствии иода в реакционной системе образуются свободные атомы хлора, которые и осуществляют хлорирование органических соединений. [16]
В присутствии иода появляется синее окрашивание. [17]
В присутствии иода интенсивность хлорирования значительно ниже, чем в случае применения других указанных катализаторов и становится удовлетворительной только при сравнительно больших количествах катализатора. [18]
В присутствии иода появляется синее окрашивание. [19]
В присутствии иода слой бензола окрашивается в красно-фиолетовый цвет, даже если в растворе находится и бром. Если иода в испытуемом растворе нет, то слой бензола окрасится в желтый цвет, что указывает на присутствие брома. [20]
В присутствии иода заметно снижается выход водорода и. [21]
В присутствии иода в качестве катализатора при 80 С действием эквимолекулярного количества хлора на раствор аценафтена в уксусной кислоте [47] 4-хлораценафтен получен с выходом 82 7 % на вступивший в реакцию аценафтен и 70 % на взятый в реакцию аценафтен. Смола образуется с выходом 17 % от аценафтена, взятого в реакцию. С увеличением количества пропущенного хлора от 1 до 2 моль на 1 моль аценафтена количество смолы увеличивается, а 4-хлораценафтена - уменьшается. Дихлор-аценафтен обнаружен лишь в ничтожном количестве. [22]
В присутствии иода обмен также не происходит, хотя в этой системе можно было бы ожидать довольно быстрого обмена благодаря наличию окислительно-восстановительного процесса. [23]
Чтобы обнаружить присутствие иода, прибавляют раствор крахмала. [24]
В [ присутствии иода ( выделяющегося в свободном состоянии) сероуглерод окрашивается в аметистовый или пурпурный цвет. [25]
![]() |
К Вопросу 19. [26] |
Реакция в присутствии иода требует меньшей энергии активации, чем без него. [27]
Хлорирование в присутствии иода в качестве катализатора: а) дает монохлорпро-изводное; б) дает дихлорпроизводное и в) остается неизменной. [28]
Хлорирование фенилхлорсиланов в присутствии иода и пятихлористого фосфора протекает при ПО-140 С без расщепления продуктов хлорирования, однако эти катализаторы слабо катализируют и процесс хлорирования. Иод и пятихлористый фосфор могут быть применены для получения монохлорпроизводных фенилтри - и дифенилдихлорсилана. [29]
Окислительное дегидрирование бутана в присутствии иода [16-18], особенно на твердых катализаторах [20], может оказаться весьма эффективным способом получения дивинила. Из термодинамических и кинетических соображений следует, что при окислительном дегидрировании можно достичь полной конверсии бутана за проход и иметь выход дивинила 70 - 8С % за проход. Если удастся снизить до минимума расход иода ( или заменить его более дешевым инициатором), найти активные катализаторы про цесса и разработать соответствующее технологическое оформление, получение дивинила окислительным дегидрированием бутана будет вне конкуренции и тогда дешевый дивинил найдет широкое применение не только в промышленности синтетического каучука, но и для получения других важных продуктов, например, синтетических волокон и пр. [30]