Cтраница 2
Ванадий с перекисью водорода образует растворимое соединение буро-красного цвета, устойчивое в присутствии ионов фтора. Ионы фтора мешают проведению этой реакции, так как они обесцвечивают титановый комплекс. [16]
Отрицательное влияние больших количеств P2Os на стабильность минералов и кинетику клинкерообразования снижается в присутствии иона фтора. Так, если PgOs присутствует в сырьевой смеси в составе фторапатита, то распад C3S не наблюдается вследствие связывания Р5 в тугоплавком соединении. Вместе с тем в присутствии фторапатита на 40 - 50 снижается температура образования расплава, что способствует ускорению завершения реакций. В еще большей степени уменьшает отрицательное влияние Р2О плавиковый шпат ( в количестве 2 - 3 %) при условии, однако, если в клинкере при высоких температурах остаются ионы-фтора. При полном улетучивании фтора, в присутствии которого на первых стадиях обжига образовывалось расчетное количество алита, под воздействием Р5 начинается процесс распада этого минерала. [17]
Хелаты антрахинонов с Zr, Th, A1 и другими металлами разрушаются в присутствии ионов фтора, поэтому эти комплексы можно использовать для косвенного определения этого элемента. Однако больший интерес представляет тот факт, что в некоторых случаях реагенты, содержащие дополнительные хелатообразующие группировки, образуют более устойчивые хелаты, которые могут содержать ион F - в качестве монодентатного лиганда. [18]
Однако в этом случае индикаторный электрод не является инертным - он анодно деполяризуется в присутствии ионов фтора, в результате чего появляется анодный ток, пропорциональный концентрации фторид-ионов. [19]
Однако в этом случае индикаторный электрод не является инертным - он анодно депопляризуется в присутствии ионов фтора, в результате чего появляется анодный ток, пропорциональный концентрации фторид-ионов. [20]
Однако в этом случае индикаторный электрод не является инертным - он анодно деполяризуется в присутствии ионов фтора, в результате чего появляется анодный ток, пропорциональный концентрации фторид-ионов. [21]
Из сульфатных кислых растворов, содержащих уран ( VI), электролизом на ртутном катоде в присутствии ионов фтора осаждается гидрат тетрафторида урана. [22]
![]() |
Структура стенки коррозионностойких изделий / из бипластмассы ( а и из полиэфирного стеклопласти - ка ( б. [23] |
Органические маты применяют в случаях, когда изделия предназначены для работы в плавиковой, фтористоводородной кислотах и в других средах, где возможно присутствие ионов фтора. [24]
При прибавлении по каплям растворов роданида натрия и хлорида железа ( III) к нейтральному раствору, полученному после разложения органического вещества, в присутствии ионов фтора происходит мгновенное обесцвечивание раствора. [25]
При прибавлении по каплям растворов роданида натрия и хлорида ж е-леза ( III) к нейтральному раствору, полученному после разложения органического вещества, в присутствии ионов фтора происходит мгновенное обесцвечивание раствора. [26]
В следующих процессах осадки кремнезема получаются в результате таких условий реакции, которые усиливают коагуляцию, как, например, наличие натрия или других катионов в щелочных растворах, повышенная температура при присутствии ионов фтора. Некоторые способы включают процессы изготовления тонкого кремнезема путем растворения кремнезема, полученного в результате других операций, в горячем растворе карбоната натрия с последующим охлаждением его осадка. [27]
Хорошими растворителями, с помощью которых можно осуществить вымывание следов этого элемента, являются диизопропилкарбинол [434], диизопро-пилкетон и трибутилфосфат. Присутствие ионов фтора в водной фазе понижает растворимость протактиния в трибутилфосфате. Обратная экстракция с целью очистки от других элементов проводится раствором НС1 и HF, которые избирательно вымывают протактиний из органической фазы. [28]
Интенсифицированная кислота представляет собой ингибированную смесь соляной и плавиковой кислот. В присутствии иона фтора увеличивается скорость реакции кислоты, и эта кислота приобретает способность растворять обычно находящиеся в малых количествах в доломитах минералы, не растворимые обычной соляной кислотой. [29]
Фтористый или кислый фтористый аммоний в количестве 4 - 5 Г / л вводится в электролит с целью повышения устойчивости раствора и предотвращения контактного вытеснения сурьмы оловом. В присутствии ионов фтора сурьма образует комплексное соединение, из которого она не вытесняется контактно оловом и из которого олово выделяется на катоде при повышенном потенциале. [30]