Cтраница 1
Присутствие кадмия в концентрациях, превышающих в 20 раз концентрацию никеля, проявляется так же, как и присутствие меди. Кадмий удаляют из раствора осаждением его в виде сульфида: к 10 мл раствора, приготовленного по варианту А, прибавляют сначала 1 0 мл раствора цианида калия и после перемешивания приливают 1 0 мл 1 М раствора сульфида натрия. Смесь снова перемешивают и дают осадку осесть на дно. Часть осветленного раствора переводят в полярографическую ячейку и регистрируют кривую при подходящей чувствительности. Концентрацию никеля определяют методом стандартной добавки. Стандартный раствор прибавляют к раствору, приготовленному по варианту А, перед добавлением цианида и сульфида. [1]
Присутствие кадмия не мешает обнаружению меди. [2]
Присутствие кадмия в растениях было обнаружено еще в середине XIX в. [3]
Присутствие кадмия и цинка также отражается на результатах титрования. Если отношение цинка или кадмия к висмуту не превышает 2: 1, то ошибка составляет 6 - 8 %, при больших же содержаниях цинка и кадмия - сильно возрастает. Поэтому цинк и кадмий следует отделять, осаждая висмут избытком аммиака: цинк и кадмий при этом остаются в растворе. Если даже какое-то количество цинка и кадмия окажется адсорбированным на осадке гидроокиси висмута, то концентрация их при дальнейшем растворении осадка в азотной кислоте и нейтрализации раствора аммиаком окажется значительно меньше концентрации висмута и они уже не повлияют на результат определения. [4]
Присутствие кадмия, цинка и иодидов не мешает анализу, однако кобальт должен отсутствовать. С микроколичествами титрование двухвалентной медью является более точным, чем аргентометрическое титрование. Если концентрация цистеина мала по сравнению с концентрацией цистина, то цистин лучше определять аргентометрическим титрованием. [5]
Присутствие кадмия в концентрациях, превышающих в 20 раз концентрацию никеля, проявляется так же, как и присутствие меди. Кадмий удаляют из раствора осаждением его в виде сульфида: к 10 мл раствора, приготовленного по варианту А, прибавляют сначала 1 0 мл раствора цианида калия и после перемешивания приливают 1 0-мл 1 М раствора сульфида натрия. Смесь снова перемешивают, после осаждения часть осветленного раствора переводят в полярографическую ячейку и регистрируют кривую при подходящей чувствительности. Концентрацию никеля определяют мето - дом стандартной добавки. Стандартный раствор прибавляют к раствору, приготовленному по варианту А, перед добавлением цианида и сульфида. [6]
Присутствие кадмия и цинка также отражается на результатах титрования. Если отношение цинка или кадмия к висмуту не превышает 2: 1, то ошибка составляет 6 - 8 %, при больших же содержаниях цинка и кадмия - сильно возрастает. Поэтому цинк и кадмий следует отделять, осаждая висмут избытком аммиака: цинк и кадмий при этом остаются в растворе. Если даже какое-то количество цинка и кадмия окажется адсорбированным на осадке гидроокиси висмута, то концентрация их при дальнейшем растворении осадка в азотной кислоте и нейтрализации раствора аммиаком окажется значительно меньше концентрации висмута и они уже не повлияют на результат определения. [7]
В присутствии кадмия появляется желтый осадок сульфида. При небольших количествах кадмия муть отфильтровывают через бумажный фильтр, на фильтре хорошо виден желтый налет. [8]
В присутствии кадмия выпадает желтый осадок. [9]
В присутствии кадмия выпадает желтый осадок. [10]
В присутствии кадмия появляется желтый осадок сульфида кадмия. Может образоваться красный осадок ( CSNH2) 2, если было добавлено слишком много № S ( стр. [11]
В присутствии кадмия появляется желтый осадок сульфида кадмия. [12]
Применяется в присутствии кадмия, линия которого накладывается на линию кальция 6439 07 А. [13]
Определение теллура в присутствии кадмия с помощью бумажной пиковой хроматографии, Жури. [14]
HaS: в присутствии кадмия выпадает желтый осадок сульфида кадмия. [15]