Cтраница 1
Присутствие электрофильного катализатора имеет особое значение в случае бромистого водорода, так как здесь в качестве конкурирующей реакции возможно радикальное присоединение ( см. ниже), которое, таким образом, подавляется. [1]
Полиизобутилен в присутствии электрофильных катализаторов алкилиру-ет арены до высших алкилароматических соединений, при этом может иметь место частичная деполимеризация ПИБ с последующим алкилированием или деполиалкилированием макромолекул [25] в зависимости от кислотности используемого катализатора. [2]
В случае хлорирования метилфенилдихлорсилана хлором в присутствии электрофильных катализаторов ( налример, металлов или их галогенидов), наоборот, хлорируется лишь фенильный радикал, а метильный радикал не затрагивается. [3]
В случае хлорирования метилфенилдихлорсилана хлором в присутствии электрофильных катализаторов ( например, металлов или их галогенидов), наоборот, хлорируется лишь фенильный радикал, а метильный радикал не изменяется. [4]
Изобутилен легко полимеризуется по катионному механизму в присутствии электрофильных катализаторов с образованием широкой гаммы продуктов-от низших олигомеров ( и 2 - 3) до полимеров с молекулярной массой. [5]
Конденсацию карбонильных соединений с этими реагентами проводят, как правило, в присутствии электрофильного катализатора, чаще всего - протона. Роль катализатора сводится к образованию координационной связи с карбонильной группой, вследствие чего облегчается атака этой группы нуклеофилом. Конечный продукт получается в результате атаки наиболее нуклеофильным атомом азота, переноса протона и 1 2-отщепления. Эта последовательность показана ниже на примере реакции ацетона с семикар-базидом. [6]
Собранные в табл. 7.1 примеры присоединения галогеноводо-родных кислот относятся к реакциям, которые проводились в присутствии электрофильного катализатора. Такой катализатор ( кислоты Льюиса: тригалогениды железа или алюминия) необходим для активации мало реакционноспособного хлористого водорода. [7]
Механизм гидролиза и алкоголиза оксиранов может полностью измениться при проведении реакции в кислой среде или в присутствии электрофильного катализатора. В быстрой и обратимой первой стадии происходит протонирование ок-сирана по атому кислорода с образованием оксоииевого катиона. Во второй, медленной стадии протонированиая форма подвергается нуклеофильной атаке водой, спиртом или галогенид-ионом. [8]
В условиях, когда реакции протекают по ионному механизму, - в жидкой фазе, в присутствии электрофильных катализаторов А1С13, РеС13, в гомогенной или гетерогенной системах, при наличии полярных растворителей, - образуются почти исключительно продукты замещения. [9]
Механизм гидролиза и алкоголиза оксиранов может полностью измениться при проведении реакции в кислой среде или в присутствии электрофильного катализатора. В быстрой и обратимой первой стадии происходит протонирование ок-сирана по атому кислорода с образованием оксониевого катиона. Во второй, медленной стадии протонированная форма подвергается нуклеофильной атаке водой, спиртом или гало-генид-ионом. [10]
С другой стороны, было замечено, что полимеризация изобутилена, а также и других мономеров в присутствии электрофильных катализаторов не происходит в том случае, когда исходные материалы абсолютно очищены и высушены. Известно, что эти вещества образуют с молекулами, имеющими недостаток электронов, комплексы типа [ BF3OII ] II пли [ A1CI3OR ] H, которые ведут себя как очень сильные протонные кислоты. [11]
С другой стороны, было замечено, что полимеризация изобутилена, а также и других мономеров в присутствии электрофильных катализаторов не происходит в том случае, когда исходные материалы абсолютно очищены и высушены. H или ( A1C13OR ] H, которые ведут себя как очень сильные протонные кислоты. [12]
Ароматическое гидроксилирование in vitro осуществляется: ак реакция электрофильного замещения при взаимодействии фенов с пероксидом водорода в присутствии электрофильных катализаторов - хлорида алюминия или фтороводорода. [13]
Реакционная способность присоединяющихся реагентов возрастает с повышением их кислотности ( например, у галогеноводородных кислот в ряду HFHC1 НВгН1, у галогенов в ряду 12Вг2С12) и в присутствии электрофильных катализаторов. [14]
В сильно сольватирующихТрастворителях ( например, водно-спиртовых смесях) переходное состояние может содержать значительный вклад SN. В присутствии электрофильных катализаторов, таких, как ионы серебра ( используют цианид серебра), можно, даже сдвинуть реакцию целиком в 8к1 - область. Это вещество возникает как примесь и при реакции с цианидами щелочных металлов в водно-спиртовой среде и обусловливает неприятный запах неочищенного продукта реакции. [15]