Присутствие - твердый катализатор
Cтраница 3
Если определяющей скорость бимолекулярной газовой реакции в присутствии твердого катализатора является реакция на поверхности, то с повышением давления скорость реакции вначале пропорциональна квадрату давления. Это увеличение скорости происходит неограниченно, если один из реагентов не адсорбируется на поверхности. При адсорбции обоих веществ ( без диссоциации) скорость достигает некоторого постоянного значения; если же одно из адсорбированных реагирующих веществ диссоциирует, то с повышением давления скорость реакции проходит через максимум. [31]
Если определяющей скорость бимолекулярной газовой реакции в присутствии твердого катализатора является адсорбция и одно из реагирующих веществ не адсорбируется, то скорость реакций возрастает линейно с повышением давления. Скорость возрастает медленнее, чем линейно, если определяющей скорость стадией является адсорбция одного из реагирующих веществ, а второе - диссоциирует. Если же второе вещество находится в адсорбционном равновесии, то скорость достигает некоторого постоянного значения. [32]
Синтезы, протекающие в неоднородных системах в присутствии твердых катализаторов ( так называемых контактов), называются контактными. В присутствии катализатора скорее устанавливается равновесие реакции. [33]
Если определяющей скорость бимолекулярной газовой реакция в присутствии твердого катализатора является реакция на поверхности, то с повышением давления скорость реакции вначале пропорциональна квадрату давления. Это увеличение скорости происходит неограниченно, если один из реагентов не адсорбируется на поверхности. При адсорбции обоих веществ ( без диссоциации) скорость достигает некоторого постоянного значения; если же одно из адсорбированных реа-пфующих веществ диссоциирует, то с повышением давления скорость реакции проходит через максимум. [34]
Синтезы, протекающие в неоднородных системах в присутствии твердых катализаторов ( так называемых контактов), называются контактными. В присутствии катализатора скорее устанавливается равновесие реакции. [35]
Акриловую кислоту получают газофазным окислением этилена в присутствии твердого катализатора. [36]
Скорость некоторых реакций в газовой фазе возрастает в присутствии твердых катализаторов. Вследствие прохождения реакции через промежуточные этапы энергия ее активации становится меньше, чем в гомогенной фазе. Катализатор влияет на кинетику реакции, но стехиометрическое уравнение и состояние равновесия при этом не меняются. [37]
Более совершенным является метод прямой гидратации этилена в присутствии твердых катализаторов. [38]
Скорость некоторых реакций в газовой фазе возрастает в присутствии твердых катализаторов. Вследствие прохождения реакции через промежуточные этапы энергия ее активации становится меньше, чем в гомогенной фазе. Катализатор влияет на кинетику реакции, но стехиометрическое уравнение и состояние равновесия при этом не меняются. [39]
 |
Печь для обжига цементного клинкера во. [40] |
Каталитические процессы, проводимые в газовой фазе в присутствии твердого катализатора, находящегося в измельченном состоянии, осуществляются с отводом или подводом тепла в самых различных комбинациях реакторов и регенераторов со взвешенным слоем. [41]
Многие промышленные химические процессы проводятся в газовой фазе в присутствии твердых катализаторов. Такой вид катализа называется гетерогенным. Если же катализатор находится в таком же агрегатном состоянии, что и реагирующие вещества, речь идет о гомогенном катализе. На практике чаще всего осуществляются жидкофазные процессы. В настоящее время не менее 20 % всей промышленной химической продукции получают каталитическим путем, причем в более чем 80 % промышленных методов осуществляется гетерогенный катализ. В ГДР для различных промышленных целей применяется около 65 различных катализаторов. [42]
В настоящее время реакцию присоединения воды к этилену в присутствии твердых катализаторов используют для промышленного получения этилового спирта из непредельных углеводородов, содержащихся в газах крекинга нефти ( попутных газах), а также в коксовых газах. [43]
 |
Зависимость Ig а от времени в реакции дегидрохлорирования хлористого этила [ при различных температурах. [44] |
Имеется большое число работ [18-31] по дегидрохлорированию углеводородов в присутствии твердых катализаторов, в том числе и на окиси алюминия; при этом предполагается ионный механизм реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4