Cтраница 3
Совпадение результатов опытов, проведенных в присутствии различных катализаторов, свидетельствует о достижении кинетической области и правильном определении энергии активации. Этот метод позволяет изучать кинетику реакций, не зная их механизма, и дает возможность установить границы областей протекания реакции. На рис. 3 представлена зависимость логарифма скорости гидрогенолиза тиофена, рассчитанная по этому методу, от температуры. [31]
Получается присоединением хлора к этилену в присутствии различных катализаторов и представляет собой одно из наиболее доступных галоидозамещенных. Производство его в крупном техническом масштабе освоено в СССР. Находит обширное применение в качестве растворителя для многих жиров, масел и смол, а также для получения других хлорзамещенных, как-то: хлористого винила С2Н3С1, трихлорэтана С2Н3С13 и тетрахлорэтана С2Н2С14; последний получается также присоединением хлора к ацетилену. [32]
Ацетофенон способен подвергаться альдольной самоконденсации в присутствии различных катализаторов, из которых одним из лучших является трег-бутилат алюминия. [33]
Изыскиваются способы интенсификации окисления волокна в присутствии различных катализаторов. [34]
Каталитическое алкилированис ароматических соединений спиртами в присутствии различных катализаторов изучено Цукерваником с сотрудниками. [35]
Нами был изучен процесс алкилирования в присутствии различных катализаторов, выделены основные и побочные продукты реакции, установлено влияние температуры, соотношения компонентов, скорости подачи изобутилена и других факторов. [36]
![]() |
Стабильность изомеров гексахлорциклогексана и технического продукта при 120. [37] |
В связи с разложением гексахлорциклогексана в присутствии различных катализаторов представляется уместным рассмотреть интересную особенность изомеров гексахлорциклогексана-изменять расположение атомов хлора и водорода и тем самым переходить один в другой. Отмечено, что наиболее устойчивым оказывается а-изомер; все другие изомеры, как правило, переходят преимущественно в этот изомер, структура которого является наименее энергетически напряженной. [38]
Взаимодействие тетрагидрофурилового спирта с аммиаком в присутствии различных катализаторов ( алюмосиликатного катализатора очистки, алюмосиликатного катализатора крекинга, окиси алюминия и окиси хрома на окиси алюминия) приводит в зависимости от температурных условий к различным продуктам реакции: при температурах, не превышающих 400, получается смесь пиперидина с пиридином; при температурах, превышающих 400, - пиридин. [39]
Совпадение результатов опытов, проведенных в присутствии различных катализаторов, свидетельствует о достижении кинетической области и правильном определении энергии активации. Этот метод позволяет изучать кинетику реакций, не зная их механизма, и дает возможность установить границы областей протекания реакции. На рис. 3 представлена зависимость логарифма скорости гидрогенолиза тиофена, рассчитанная по этому методу, от температуры. [40]
Получается присоединением хлора к этилену в присутствии различных катализаторов и представляет собой одно из наиболее доступных галоидозамещенных. Производство его в крупном техническом масштабе освоено в СССР. Находит обширное применение в качестве растворителя для многих жиров, масел и смол, а также для получения других хлорзамещенных, как-то: хлористого винила С2Н3С1, трихлорэтана С2Н3С13 и тетрахлорэтана С2Н2С14; последний получается также присоединением хлора к ацетилену. [41]
Ацетофенон способен подвергаться альдольной самоконденсации в присутствии различных катализаторов, из которых одним из лучших является трег-бутилат алюминия. [42]
Реакция алкилирования органических соединений олефинами в присутствии различных катализаторов занимает очень важное место в нефтехимическом синтезе. [43]
Уехара [760] рассматривает механизм радикальной полимеризации в присутствии различных катализаторов, ускорителей эмульсионной полимеризации и полимеризации смесей и растворов. [44]
Аналогичные случаи изомеризации в атмосфере водорода в присутствии различных катализаторов наблюдались также при деструктивной гидрогенизации гептана и октана. Подобного рода случаи изомеризации в процессе деструкции исходного вещества могут быть названы деструктивной изомеризацией. Механизм деструктивной изомеризации парафинов пока еще недостаточно выяснен. [45]