Cтраница 2
Кондуктометрический метод может быть использован при анализе смесей солей металлов. При этом используется возможность определения катионов металлов, образующих более устойчивые комплексы, в присутствии катионов металлов, образующих менее устойчивые комплексы. [16]
При титровании ЭДТА солей металлов рН раствора уменьшается. Как показывает опыт, можно проводить определение некоторых катионов металлов, образующих наиболее устойчивые комплексы в присутствии катионов металлов, образующих комплексы с меньшей устойчивостью и разрушающихся легче в кислой среде. [17]
Особое место среди органических оснований занимают молекулы, содержащие гидроксид-ион. Они являются сильными электролитами и удобно заменяют в сфере реакции неорганические щелочи в тех случаях, когда присутствие катионов металлов нежелательно и нужна более высокая растворимость щелочи в органических растворителях. [18]
Свойства стеклянного электрода в значительной степени определяются химическим составом стекла и технологией его изготовления. Химический состав стекла определяет как водородную функцию стеклянного электрода, так и такие свойства, как электропроводность, растворимость в воде, чувствительность к присутствию катионов металлов, отклонения от линейности в щелочных растворах, потенциал асимметрии. [19]
Активность тирозиндезаминазы стеблей ячменя также зависит от наличия свободных сульфгидрильных групп, поскольку фермент сильно ингибируется д-хлормеркурбензоатом в низкой концентрации. Однако, с другой стороны, сульфгидрильные соединения ингибируют неочищенный препарат фермента. Этот эффект исчезает после очистки фермента. Непосредственно не установлена зависимость активности тирозиндезаминазы от присутствия катионов металлов, как это показано для а-дезаминаз, действующих на аспарагиновую, 3-метиласпарагиновую кислоты и гистидин. Однако тирозиндезаминаза ингибируется цианидом. [20]
Достаточно гомогенный препарат фермента, называемого тетингомоцистеинметилферазой, был получен из печени лошади [95] и охарактеризован данными электрофореза и ультрацентрифугирования. После его выделения оказалось, что он, по-видимому, является полимером, диссоциирующим на мономерные единицы при обработке меркаптанами. Это указывает на то, что полимеризация осуществляется за счет дисульфидных связей. Ферментативный синтез метионина из гомоцистеина представляет собой, по всей вероятности, необратимую реакцию, не зависящую от присутствия катионов металлов и других кофакторов. Единственным, известным к настоящему времени акцептором метильной группы по отношению к данному ферменту является гомоцистеин; в качестве эффективных доноров метильной группы проявили себя бетаин и некоторые тетины. L-Гомоцистеин метилируется в 50 раз быстрее, чем его D-энантиоморфная форма; в случае рацемата в реакцию вступает только L-гомоцистеин. [21]
![]() |
Структура кератина ( по Гауровитцу. [22] |
Несомненно, что их роль не только механическая. Доказано, что структурным белкам присущи и каталитические функции. Эти функции особенно ярко проявляются у мышечного сократительного белка миозина. При этом получается аденозиндифосфорная кислота и фосфат. Энергия реакции используется мышцей, во время работы которой нити белка миозина сокращаются. Следовательно, этот белок выполняет двойную нагрузку: он регулирует освобождение энергии и он же потребляет энергию, сокращаясь в процессе работы мышцы. Для того чтобы эти белки могли осуществлять обратимое сокращение, необходимо присутствие катионов металлов, вообще активно поглощаемых мышечными белками. Для работы мышцы требуются ионы калия, кальция, магния, нужен также запас фосфатов, используемых для синтеза АТФ. Связывание ионов металлов и водорода с ионными группами белков сильно влияет на взаимодействие участков цепи и приводит к изменению ее длины. Однако механизм мышечного сокращения более сложен и, по-видимому, связан с особым расположением нитей миозина и актина в мышце, позволяющих частицам актина при работе мышцы скользить вдоль нитей миозина. Из числа растворимых белков особенно важны альбумины и глобулины. [23]