Cтраница 1
Присутствие посторонних катионов в стрептомицине уменьшает сорбщшнную емкость ионита амберлит ЩС-50. [1]
Возможно определение кобальта в присутствии посторонних катионов на фоне различных комплексообразующих электролитов. [2]
Повышение катодной поляризации в присутствии посторонних катионов, как указано в работах [5, 33], может быть связано также с соответствующим изменением заряда поверхности металла по отношению к раствору. Если разность между потенциалом электрода в данных условиях и потенциалом нулевого заряда лежит в отрицательной области, то посторонние катионы будут концентрироваться во внешней обкладке двойного слоя, образуя положительно заряженную сетку, и тем самым затруднять разряд ( Металлических ионов. [3]
С фивико-аьимияеакой точки зрения дополнителшая поляризации, обусловленная присутствием посторонних катионов и анионов, вызывается также изменением активности восстанавливаемых катионов, так как последняя зависит от ионной силы раствора, величина которой определяется как катионами, так и анионами. [4]
Однако реакция, выполняемая с раствором, содержащим только открываемый катион, обычно будет приводить к несколько иным результатам, чем реакция, проводимая в присутствии различных посторонних катионов. Поэтому наиболее целесообразен следующий метод изучения реакций. [5]
Понятно, однако, что реакция, выполняемая с раствором, содержащим только открываемый катион, обычно будет приводить к несколько иным результатам, чем реакция, проводимая в присутствии различных посторонних катионов. Поэтому наиболее целесообразен следующий метод изучения реакций. [6]
В присутствии посторонних катионов уверенно открываемый минимум 500 мкг / мл повышается еще в 2 - 3 раза [ 13, стр. [7]
В присутствии посторонних катионов прибавляют столько комплексона, сколько нужно для связывания их в не мешающие определению комплексы. И в этом случае избыток комплексона не должен превышать концентрации ионов серебра больше, чем вдвое. [8]
В присутствии посторонних катионов прибавляют столько комплексона, сколько нужно для связывания их в немешающие определению комплексы. И в этом случае избыток комплексона не должен превышать концентрации ионов серебра больше чем вдвое. [9]
Хроматограмма была получена в цилиндрической части пробирки со студнем агароида ( носитель), содержащим сульфид натрия в качестве осадителя. Изучено влияние присутствия посторонних катионов ( хром ( III), ртуть ( II), серебро) на результаты количественного определения цинка и констатирована возможность практического применения разработанного метода. Метод прост и требует небольших количеств анализируемого раствора. [10]
В литературе описано немало случаев, когда присутствие посторонних катионов ослабляет интенсивность окраски комплекса. Чаще всего это бывает связано с тем, что посторонний катион М реагирует с реактивом R, образуя прочное комплексное соединение, хотя эта реакция и не сопровождается изменением окраски в видимой части спектра. Так, например, присутствие больших количеств алюминия ослабляет окраску салицилата железа в том случае, если количество сали-цилат-нона достаточно для связывания железа, но недостаточно для связывания хотя бы части алюминия. [11]
Однако этот простой метод имеет некоторые ограничения. Если комплекс XR недостаточно прочен, то для его полного образования необходим значительный избыток реактива R. Присутствие постороннего катиона М усложняет расчет необходимого количества R, и анализ может оказаться ошибочным. Это имеет место, например, при определении железа роданидным методом в присутствии больших количеств алюминия. [12]
Оленович и - Морозовым [168, 169.] показана возможность количественного определения цинка методом диффузионной осадочной хроматографии путем измерения ширины зоны. Хроматограмма была получена в цилиндрической части пробирки со студнем агароида ( носитель), содержащим сульфид натрия в качестве осадителя. Изучено влияние присутствия посторонних катионов ( хром ( III), ртуть ( II), серебро) на результаты количественного определения цинка и констатирована возможность практического применения разработанного метода. Метод прост и требует небольших количеств анализируемого раствора. [13]
В виде германатов щелочноземельных элементов германий можно выделить только из нейтральных или слабощелочных растворов [994], поскольку эти соли растворимы в минеральных кислотах. Для выделения германия из растворов наиболее часто используют таннин и его производные. Расход таннина на 1 кг Ge при осаждении из чистых растворов составляет 25 - 50 кг и повышается в присутствии посторонних катионов, например Fe111, вследствие образования с ними растворимых комплексов. [14]