Cтраница 1
Присутствие кизельгура и небольших количеств соды, меди или марганца нежелательно. Восстановление водородом при 200 и водородно-аммиачной смесью при 200 приводит к небольшому повышению-активности катализатора. Осажденные катализаторы медленнее снижают свою активность, чем скелетные. Однако последние более теплопроводны. Так как реакция синтеза сильно экзотермична, то повышенная теплопроводность привела бы к меньшим расходам при сооружении установки с скелетными катализаторами. [1]
Клейнерт и Флорианчич [107] обрабатывали сульфитный щелок бука трихлорэтиленом в присутствии кизельгура. Они выделили эфиронерастворимый продукт, имевший 21 4 % метоксилов и, по-видимому, близкий лигнину. [2]
Никелевый катализатор ( общая удельная поверхность 150 - 300 м2 / г, поверхность никеля 20 - 60 м2 / г) получают осаждением никеля с мета-силикатом натрия в присутствии кизельгура с помощью бикарбоната аммония. Осадок отмывают от натрия, высушивают при температуре 93 - 204 С, прокаливают при 316 - 399 С на воздухе и активируют водородом тфи температуре 37Г С. [3]
В настоящей работе, проведя кратковременные опыты и анализируя катализаты при помощи газо-жидкостной хроматографии, мы смогли несколько более подробно изучить подобные превращения на примере изопропенилциклопропана. Оказалось, что в присутствии кизельгура в одних и тех же условиях алкилциклопропан и сопряженный углеводород ряда циклопропана ведут себя совершенно различно. Так, при 100 С изопро-пилциклопропан на 30 % претерпевал изомеризацию в олефины, причем вес полученного катализата соответствовал весу взятого в реакцию углеводорода. [4]
Отделение трудно фильтрующегося осадка сернокислого хрома, содержащего значительное количество смолистых примесей, весьма затруднительно. Для получения зернистого осадка окисление проводят в присутствии кизельгура. Когда требуемое количество хромового ангидрида прореагирует, добавляют спирт, быстро восстанавливающий оставшуюся хромовую кислоту. Затем реакционную смесь фильтруют, фильтрат концентрируют, отгоняя растворитель в вакууме. [5]
Уэллс и Эриксон [74] нашли, что сельди, выдержанные в течение нескольких лет на дне моря, в результате нагревания их в течение семи дней при 350 дали нефтеподобное вещество. Мар-куссон и Бауершефер [75] нашли, что в результате нагревания жирных кислот при 30С в присутствии кизельгура или NaCl при атмосферном давлении образуются тяжелые вязкие масла. Далее мы должны упомянуть о замечательном наблюдении А. Д. Петрова [76], который получил циклические углеводороды из нормальных жиров под давлением и в присутствии воды и окиси алюминия. [6]
Уэллс и Эриксон [74] нашли, что сельди, выдержанные в течение нескольких лет на дне моря, в результате нагревания их в течение семи дней при 350 дали нефтеподобное вещество. Мар-куссон и Бауершефер [75] нашли, что в результате нагревания жирных кислот при 300 в присутствии кизельгура или NaCl при атмосферном давлении образуются тяжелые вязкие масла. Далее мы должны упомянуть о замечательном наблюдении А. Д. Петрова [76], который получил циклические углеводороды из нормальных жиров под давлением и в присутствии воды и окиси алюминия. [7]
Тнким образом, природные алюмосиликаты, особенно после их активации путем обработки слабой кислотой и последующим термическим частичным обезвоживанием, представляют собой катализаторы, которые ускоряют термические реакции превращения углеводородов, позволяя осуществлять их в области низких температур. Расщепляющее действие природных алюмосиликатов на углеводороды подтверждено Кобаяси и Ямамото [48], наблюдавшими распад углеводородов при сравнительно низких температурах в присутствии кизельгура и кислых японских глин. [8]
Анализ жидких катализатов показал, что они содержат не вошедший в реакцию изопропенилциклопропан, а также всевозможные 2-метилпента-диены. Количественный состав жидких продуктов реакции приводится в экспериментальной части, однако эти данные не имеют особенного значения, так как в присутствии кизельгура двойные связи в диенах могут передвигаться. [9]
С; 120 2 С / 57 3 мм; 0 9702; п2о 1 54) 35) синтезирован конденсацией бензола с 1 4-дихлор-бутаном 32 или с 1 4 - дибромбутаном16 по Фрид ел ю и Крафтсу. В промышленных условиях его получают из очищенного нафталина каталитическим гидрированием. Процесс можно проводить в газовой фазе при атмосферном давлении над никелевым катализатором при 200 С33 - 35, но гораздо чаще применяют жидко-фазное гидрирование под высоким давлением. В ранних патентах предлагались разные катализаторы: восстановленный никель при 150 - 200 С36 37, окислы меди, марганца, никеля или тория38, а также атрий или сплав натрия и калия в присутствии кизельгура при 230 С39 - Позднее было испытано много других катализаторов, которые применялись при разных температурах и разном давлении. [10]