Присутствие - кислота
Cтраница 3
В присутствии кислот прямая гидратация олефинов является типичной реакцией электрофильного присоединения по ненасыщенной связи. [31]
В присутствии кислот значительно ускоряется образование простых и сложных полиэфиров, полисилоксанов, полиметиленфеполов, кар-бамидных полимеров. [32]
В присутствии кислот или оснований мочевина образует с формальдегидом мочевиноформальде-гидные смолы. Это светлый материал, широко применяемый для изготовления пластмассовой посуды и других предметов домашнего обихода. [33]
В присутствии кислот или щелочей стам гидролизуется, распадаясь на 3 4-дихлоранилин и пропионовую кислоту. [34]
В присутствии кислот эта реакция проходит легче и при более низкой температуре. При действии на дилан окислителей образуется смесь соответствующих кетонов и кислот. Для микроопределения используется реакция ациформы с хлорным железом. [35]
В присутствии кислот эта реакция проходит легче и при Солее низкой температуре. Окислители разрушают дилан, образуя смесь соответствующих кетонов и кислот. Для микроопределения используется реакция ациформы с хлорным железом. [36]
В присутствии кислот как катализаторов ( фосфорной, п-то-луолсульфоновой и др.) температура отверждения понижается со 160 до 120 - 130 С. [37]
В присутствии кислот ( НС1, СНзСООН) аналогичного превращения ко: М1Пяексов ме происходит. При действии их на комл-тексы состава 1: 1 и 1: 2 происходит разрушение последних го исходных азоооединений, при этом комплексы 1: 1 разру-паются более медленно. [38]
В присутствии кислоты минеральной или органической всегда идет реакция между альдегидом и спиртом. [39]
В присутствии кислот галогенирование кетонов протекает через образование енола. В этом случае в качестве нуклеофила выступает двойная связь, которая атакует молекулу брома. [40]
В присутствии кислоты или основания о-нитрофенол восстанавливается до о-аминофенола. В среде, близкой к нейтральной, наблюдаются две волны, причем вторая соответствует восстановлению той части о-оксифенилгидроксиламина, которая не превратилась в о-хинонимин, восстанавливающийся при потенциалах первой волны. При рН около 6, когда химическая реакция по сравнению с периодом капания происходит медленно, высота второй волны максимальная и составляет половину высоты первой волны. Процесс восстановления n - нитрозофенола, который в значительной степени существует в виде хинонмонооксима, в кислой среде необратим. [41]
В присутствии кислот или щелочей гидратация ускоряется. Однако в кислой среде требуется защита аппаратуры от коррозии, а щелочная среда особенно способствует образованию полигликолей. [42]
В присутствии кислоты реакция гидролиза не проходит до конца. [43]
 |
Разрез кварцевой трубки для получения PrOj. [44] |
В присутствии кислоты РгС2 выпадает в осадок, а РгзОз переходит в соответствующую соль. [45]
Страницы: 1 2 3 4