Cтраница 1
Присутствие соляной кислоты ускоряет кристаллизацию. Если кристаллизации не происходит, то рекомендуется внести в масло кристаллик азоксибензола в качестве затравки. [1]
Присутствие соляной кислоты также предотвращает выпадение гидроокиси алюминия. [2]
Присутствие соляной кислоты мешает также и реакции между перманганатом и солями двухвалентного железа. В отличие от титрования перманганатом щавелевой кислоты, реакция с двухвалентным железом идет с неизмеримо большой скоростью. [3]
Присутствие соляной кислоты мешает окислению, так как она является восстановителем. [4]
Присутствие соляной кислоты ускоряет кристаллизацию. Если кристаллизации не происходит, то рекомендуется внести в масло кристаллик азоксибензола в качестве затравки. [5]
Присутствие соляной кислоты имеет существенное значение для быстрого и полного окисления сурьмы перманганатом. Содержание ее должно быть не менее 10 % и не более 25 % по объему. Желательно также присутствие серной кислоты в количестве, приблизительно равном 10 % по объему. [6]
![]() |
Кристаллы перхлората стрихнина.| Кристаллы перхлората бруцина.| Кристаллы хлороплатината стрихнина ( желтые.| Кристаллы хлороплатината бруцина ( желтые. [7] |
Присутствие соляной кислоты замедляет - появление осадка. Из растворов, содержащих бруцин и стрихнин, сначала выг падает осадок хлороплатината бруцина, затем появляются кристаллы соответствующего соединения стрихнина. [8]
На присутствие соляной кислоты: от прибавления к водному раствору кислоты азотнокислого серебра не должна появляться муть. [9]
В присутствии соляной кислоты хлористое олово образует сначала Красный, затем бурый и, наконец, зеленый раствор; в отсутствие кислоты хлористое олово восстанавливает соли палладия частично до металла и окрашивает раствор в зеленый цвет. Взбалтывание с серебром или ртутью вызывает осаждение металлического палладия. [10]
В присутствии соляной кислоты двойная соль очень мало растворима и выделяется в виде желтого кристаллического осадка. При стоянии над серкой кислотой потери в весе не замечается, но при сушке при 112 С вода выделяется вполне, причем кристаллы становятся матовыми и непрозрачными. [11]
В присутствии соляной кислоты на стенках перегонного аппарата возможно образование пленки двуокиси рутения. Эта пленка удаляется с трудом и ее образования следует избегать. Тем более недопустимо при дистилляции присутствие азотной кислоты, так как она, отгоняясь совместно с четырехокисью рутения, обесцвечивает рутениево-тиомочевин-ный комплекс, сильно занижая выход носителя. [12]
В присутствии соляной кислоты и при относительно низких температурах смола затвердевает в более короткие сроки. [13]
В присутствии соляной кислоты осадок ВаСгО4 не выпадает, так как растворяется в ней. [14]
В присутствии соляной кислоты, вводимой в раствор арсенита натрия перед титрованием, он дает розовое окрашивание. После того-как вся треоки-сь мышьяка - вступит в реакцию с броматом калия, раствор обесцвечивается. [15]