Cтраница 1
Присутствие жирных кислот обнаружено в водах нефтяных месторождений. [1]
В присутствии жирной кислоты максимальная растворимость мыла, по всей вероятности, имеет место при отношении воды к мылу, равном примерно 4 молям. [2]
При ведении реакции этерификации в присутствии жирных кислот получают специальные смолы для масляных лаков, которые растворимы в ароматических углеводородах - бензоле, толуоле и ксилоле. [3]
Наиболее эффективно окислы металлов взаимодействуют в присутствии жирных кислот - стеариновой, олеиновой, пальмитиновой и др., которые получили название вторичных активаторов. [4]
Смесь мочевины с перекисью водорода в присутствии жирных кислот может применяться для получения поропластов на основе поливинилхлорида при низких температурах. [5]
Наряду с нафтеновыми кислотами в некоторых нефтях обнаружено присутствие жирных кислот. [6]
![]() |
Стабильность раствора присадки АБЭС ( 1 % с добавками кислородсодержащих ПАВ в базовых маслах различного состава. [7] |
Методом ИК-спектроскопии показано [ 59J, что в присутствии жирных кислот ассоциация молекул присадки АБЭС существенно выше, а коллоидная стабильность ниже, чем в присутствии спиртов. Это связано с меньшей энергией мицел-лообразования у спиртов, чем у кислот, т.е. спирты в большей степени чувствительны к изменению состава базового масла, чем кислоты. [8]
Активаторами процесса вулканизации служат: окись цинка в присутствии жирных кислот, триэтаноламин и другие амины или их мыла. [9]
Приведенная схема, на наш взгляд, может объяснить присутствие жирных кислот в подземных водах, причем источником для окисления могут быть как углеводороды нефтегазовых залежей ( и в этом случае наблюдается максимальное количество кислот), так и рассеянные углеводороды пород и растворенные углеводороды подземных вод. Возможно, что некоторая часть летучих нейтральных соединений, таких как эфиры и спирты, также имеет микробиологическое происхождение. [10]
Для активирования дитиокарбаматов натрия необходимо дополнительное введение окиси цинка; наоборот, присутствие жирных кислот необязательно. [11]
Так, Брюэ [403] и Этьенн [404] предложили метод определения продуктов конденсации окиси этилена в присутствии жирных кислот. Метод основан на образовании нерастворимых в воде комплексов конденсатов с фосфорвольф-рамовой кислотой. [12]
Ближайшее исследование органических кислот, содержащихся в буровых водах, давно уже [11] обнаружило в них присутствие жирных кислот, начиная с муравьиной НС02Н и кончая капроновой С5НПС02Н, Позднейшими работами было доказано присутствие в них также нафтеновых кислот. [13]
Следует отметить, что при температуре синтеза 430 - 450 в этих опытах не было обнаружено присутствие жирных кислот в катализаторах. [14]
Такая схема объясняет установленное в [39] влияние концентрации ароматических углеводородов в масле на износ поверхности металла при трении в присутствии жирных кислот: с ростом содержания ароматических углеводородов износ ускоряется. [15]