Присутствие - жирная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

Присутствие - жирная кислота

Cтраница 1


Присутствие жирных кислот обнаружено в водах нефтяных месторождений.  [1]

В присутствии жирной кислоты максимальная растворимость мыла, по всей вероятности, имеет место при отношении воды к мылу, равном примерно 4 молям.  [2]

При ведении реакции этерификации в присутствии жирных кислот получают специальные смолы для масляных лаков, которые растворимы в ароматических углеводородах - бензоле, толуоле и ксилоле.  [3]

Наиболее эффективно окислы металлов взаимодействуют в присутствии жирных кислот - стеариновой, олеиновой, пальмитиновой и др., которые получили название вторичных активаторов.  [4]

Смесь мочевины с перекисью водорода в присутствии жирных кислот может применяться для получения поропластов на основе поливинилхлорида при низких температурах.  [5]

Наряду с нафтеновыми кислотами в некоторых нефтях обнаружено присутствие жирных кислот.  [6]

7 Стабильность раствора присадки АБЭС ( 1 % с добавками кислородсодержащих ПАВ в базовых маслах различного состава. [7]

Методом ИК-спектроскопии показано [ 59J, что в присутствии жирных кислот ассоциация молекул присадки АБЭС существенно выше, а коллоидная стабильность ниже, чем в присутствии спиртов. Это связано с меньшей энергией мицел-лообразования у спиртов, чем у кислот, т.е. спирты в большей степени чувствительны к изменению состава базового масла, чем кислоты.  [8]

Активаторами процесса вулканизации служат: окись цинка в присутствии жирных кислот, триэтаноламин и другие амины или их мыла.  [9]

Приведенная схема, на наш взгляд, может объяснить присутствие жирных кислот в подземных водах, причем источником для окисления могут быть как углеводороды нефтегазовых залежей ( и в этом случае наблюдается максимальное количество кислот), так и рассеянные углеводороды пород и растворенные углеводороды подземных вод. Возможно, что некоторая часть летучих нейтральных соединений, таких как эфиры и спирты, также имеет микробиологическое происхождение.  [10]

Для активирования дитиокарбаматов натрия необходимо дополнительное введение окиси цинка; наоборот, присутствие жирных кислот необязательно.  [11]

Так, Брюэ [403] и Этьенн [404] предложили метод определения продуктов конденсации окиси этилена в присутствии жирных кислот. Метод основан на образовании нерастворимых в воде комплексов конденсатов с фосфорвольф-рамовой кислотой.  [12]

Ближайшее исследование органических кислот, содержащихся в буровых водах, давно уже [11] обнаружило в них присутствие жирных кислот, начиная с муравьиной НС02Н и кончая капроновой С5НПС02Н, Позднейшими работами было доказано присутствие в них также нафтеновых кислот.  [13]

Следует отметить, что при температуре синтеза 430 - 450 в этих опытах не было обнаружено присутствие жирных кислот в катализаторах.  [14]

Такая схема объясняет установленное в [39] влияние концентрации ароматических углеводородов в масле на износ поверхности металла при трении в присутствии жирных кислот: с ростом содержания ароматических углеводородов износ ускоряется.  [15]



Страницы:      1    2    3