Cтраница 2
Ванадий в присутствии винной кислоты катализирует реакцию окисления иодид-иона бромат-ионом. Ход реакции наблюдают по изменению полярографической волны ВгОз во времени. [16]
Осаждение алюминия таннином в присутствии винной кислоты использовано для отделения небольших количеств алюминия ( 0 02 г АЬОз), а в уксуснокислом растворе также Fe, Cr, Ga, Th, Ti и Zr. [17]
Осадок выпадает даже в присутствии винной кислоты. [18]
Поэтому опыт лучше вести в присутствии винной кислоты Н2С4Н4Об, которая препятствует образованию мо-либденокремневой и молибденомышьяковой кислот. Молибдено-фосфорная кислота образуется и в присутствии винной кислоты. [19]
При высоком содержании вольфрама несмотря на присутствие винной кислоты в полученном осадке MoS3 содержится немного вольфрама. Полученный в этом случае осадок MoS3 практически не содержит вольфрама. [20]
При высоком содержании вольфрама несмотря на присутствие винной кислоты в полученном осадке MoS3 со -, держится немного вольфрама. Полученный в этом случае осадок MoS3 практически не содержит вольфрама. [21]
Далее кальций осаждают оксалатом натрия в присутствии винной кислоты, осадок отфильтровывают, растворяют в серной кислоте и титруют раствор перманганатом. [22]
Далее кальций осаждают оксалатом натрия в присутствии винной кислоты, осадок отфильтровывают, растворяют в серной: кислоте и титруют раствор перманганатом. [23]
При определении в аммиачной среде в присутствии винной кислоты и фторида калия титан, ниобий, тантал, вольфрам, алюминий, лантан анализу не мешают. Ионы железа ( III), циркония и гафния, образующие устойчивые комплексонаты в кислой среде, определению содержания молибдена мешают. [24]
Как правило, определение следует вести в присутствии винной кислоты, чтобы ниобий оставался в растворе и чтобы устранить помехи, связанные с присутствием тантала, который иначе будет гидролизоваться и увлекать в осадок ниобий, что приведет к заниженным результатам. Вводя достаточное количество винной кислоты, можно довольно точно определять ниобий в присутствии десятикратного избытка тантала. Концентрацию винной кислоты следует поддерживать постоянной, так как от нее зависит интенсивность окраски роданидов ниобия. [25]
Нагревание глюкопиранозил-бензола со щелочным раствором NiSO в присутствии винной кислоты не вызывает характерного для глюкозы темно-красного окрашивания. [26]
Поэтому щелочи и не осаждают гидроокиси меди в присутствии винной кислоты. [27]
Проверьте, будет ли фосфат-ион осаждаться молиб-датом аммония в присутствии винной кислоты. [28]
От элементов сероводородной группы ванадий отделяют осаждением последних сероводородом в присутствии винной кислоты. [29]
В случае одновременного присутствия Fe и Fe реакцию проводят в присутствии винной кислоты, чтобы избежать образования гидроокиси железа ( III) в аммиачном растворе. [30]