Cтраница 2
Однако в присутствии минеральных кислот гипогалогенные кислоты являются энергичными галогенирующими средствами. [16]
Алкилсульфаты в присутствии минеральных кислот гидролизуются с образованием жирных спиртов и кислой сернокислой соли. [17]
Фурфурол в присутствии минеральных кислот ( серной, соляной), сульфокислот ( бензол - или толуолсульфокислоты), галоге-нидов металлов и других кислых катализаторов постепенно превращается в неплавкий и нерастворимый полимер черного цвета сложного строения. [18]
Нитрилы в присутствии минеральных кислот и щелочей гидро-лизуются водой; при этом образуется кислота и выделяется аммиак. [19]
Арилнитрамины в присутствии минеральных кислот изоме-ризуются: из фенилнитрамина CeHsNHNOa образуется смесь о - и р-нитранилинов; фенилметилнитрамин превращается в о - и р-нитрометиланилины; из о-нитрофенилнитрамина образуется 2 6-дилятро анилин, из р-нафтилнитрамина-а-нитро - - нафтил-амин. Подобная изомеризация наблюдается при действии раствора концентрированной серной кислоты в уксусной кислоте. Перемещение нитрогруппы обычно сопровождается другими реакциями; из первичных арилнитраминов образуется некоторое количество соли диазония, что объясняется частичным отщеплением нитрогруппы в виде азотистой кислоты. Это явление особенно заметно у некоторых галоидозамещенных фенилнитраминов. Например, при действии серной кислоты в уксуснокислом растворе на 2 6-дибром - или 2 6-дихлорфенил-нитрамин, помимо нормальных продуктов перегруппировки, образуются в небольшом количестве соответственные соли диазония. Из 2, 4, 6-трихлорфенилнитрамина и 2 4 6-трибромфенил-нитрамина также образуются соли диазония. [20]
Нитрилы в присутствии минеральных кислот или щелочей гид-ролизуются водой; при. [21]
Арилнитрамины в присутствии минеральных кислот изоме-ризуются: из фенилнитрамина CeHeNHNOa образуется смесь о - и р-нитранилинов; фенилметилнитрамин превращается в о - и р-нитрометиланилины; из о-нитрофенилнитрамина образуется 2 6-дичятро анилин, из р-нафтилнитрамина-д-нитро - - нафтил-амин. Подобная изомеризация наблюдается при действии раствора концентрированной серной кислоты в уксусной кислоте. Перемещение нитрогруппы обычно сопровождается другими реакциями; из первичных арилнитраминов образуется некоторое количество соли диазония, что объясняется частичным отщеплением нитрогруппы в виде азотистой кислоты. Это явление особенно заметно у некоторых галоидозамещенных фенилнитраминов. Например, при действии серной кислоты в уксуснокислом растворе на 2 6-дибром - или 2 6-дихлорфенил-нитрамин, помимо нормальных продуктов перегруппировки, образуются в небольшом количестве соответственные соли диазония. Из 2, 4, 6-трихлорфенилнитрамина и 2 4 6-трибромфенил-нитрамина также образуются соли диазония. [22]
Однако в присутствии минеральных кислот ( серной, хлороводородной) реакция существенно ускоряется. [23]
Нитрилы в присутствии минеральных кислот могут реагировать одновременно с водой, и другими нуклеофильными реагентами - спиртами и аминами, образуя, соответственно, сложные эфиры и N-замещенные амиды. В этих синтезах первичной реакцией может являться гидратация нитрилов, вторичной - ацилиро-вание спиртов аминов образующимися амидами. Поэтому такие реакции рассмотрены в данной главе. [24]
Арилнитрамины в присутствии минеральных кислот изоме-ризуются: из фенилнитрамина CeHsNHNOa образуется смесь о - и р-нитранилинов; фенилметилнитрамин превращается в о - и р-нитрометиланилины; из о-нитрофенилнитрамина образуется 2 6 - дИййтро анилин, из р-нафтилнитрамина - онитро - - нафтил-амин. Подобная изомеризация наблюдается при действии раствора концентрированной серной кислоты в уксусной кислоте. Перемещение нитрогруппы обычно сопровождается другими реакциями; из первичных арилнитраминов образуется некоторое количество соли диазония, что объясняется частичным отщеплением нитрогруппы в виде азотистой кислоты. Это явление особенно заметно у некоторых галоидозамещенных фенилнитраминов. Например, при действии серной кислоты в уксуснокислом растворе на 2 6-дибром - или 2 6-дихлорфенил-нитрамин, помимо нормальных продуктов перегруппировки, образуются в небольшом количестве соответственные соли диазония. Из 2, 4, б-трихлорфенилнитрамина и 2 4 6-трибромфенил-нитрамина также образуются соли диазония. [25]
Исследование масла на присутствие минеральных кислот после регенерации кислотно-контактным методом производится также методом реакции водной, вытяжки. К водной вытяжке, полученной указанным способом, прибавляется 1 - 2 капли метилоранжа. Окраска водной вытяжки в розовый цвет указывает на присутствие в масле минеральных кислот. [26]
Разложение ускоряется в присутствии минеральных кислот и органических веществ. [27]
Органические гидроперекиси в присутствии минеральных кислот также реагируют с альдегидами и кетонами. [28]
Реакцию ведут в присутствии минеральных кислот ( НС1, H2SO4, НзРО, ) или в смеси ( 1: 1) уксусной и соляной кислоты. [29]
При нагревании в присутствии минеральных кислот окисление СГ, хотя и с трудом, но происходит. В присутствии уксусной кислоты оно почти не идет и при нагревании. [30]