Cтраница 2
Присутствие больших количеств эманации радия в воде указывает, что на глубине находится радий и на поверхность вымывается водой не менее 1 % находящегося в породах радия, способного отдавать воде эманацию. Повидимому, здесь мы, действительно, имеем дело с вымыванием радия из пород солеными водами. [16]
Присутствие больших количеств органических соединений других классов, в том числе альдегидов и кетонов, не мешает определению. Конечно, посторонние вещества не должны содержать нитрозогрупп, нитратов, нитритов, а также групп, восстанавливающихся при потенциалах восстановления нитрогруппы или ниже этих потенциалов. Этот факт открывает большие возможности для определения суммарного содержания нитротел в различных органических продуктах. Особенно следует отметить пригодность этого метода для определения ароматических нитрокис-лот, которые другими методами определить трудно. [17]
Однако присутствие больших количеств этих элементов приводит к значительным затратам реагента, в результате чего экстракция кобальта может быть неполной. Поэтому большие количества этих элементов следует предварительно отделить. Если присутствуют соединения Pt и Pd, которые не вымываются соляной кислотой, то наиболее удобно отделить Pt при помощи ионообменных смол [1904] и Pd - экстракцией диметил-глиоксимата; затем избыток реагента необходимо разрушить конц. [18]
Однако присутствие больших количеств примесей повышает экстракцию тория, что приводит к загрязнению им урановых экстрактов. Поэтому в случае определения тория и урана в сложных рудах необходима двукратная экстракция. [19]
Допустимо присутствие больших количеств никеля, кобальта, сульфатов и нитратов. [20]
Однако присутствие больших количеств воды снижает; каталитическую активность фтористого водорода. Промотирующее действие, малых количеств воды впервые было показано [82] на примере реакции, между толуолом и третичным хлористым бутилом, катализируемой фтористым водородом. Другие вещества, такие как, например, метиловый спирт, также обладают промотирующим действием. [21]
В присутствии больших количеств Со, Сг и Си может быть произведено предварительное осаждение никеля диметилглиоксимом. [22]
В присутствии больших количеств Hg2Cl2 реакция на ион Ag может дать отрицательный результат, если его относительно мало в растворе. В таких случаях, чтобы обнаружить серебро, следует растворить черный осадок, содержащий Hg, Ag и NH2HgCl, в царской водке. [23]
В присутствии больших количеств Sb111 и Sbv их переводят действием винной кислоты в бесцветные растворимые комплексы. [24]
В присутствии больших количеств нерастворенного CaSO скорость действия комплексирующего агента с ионом кальция должна быть больше, чем скорость растворения сульфата кальция. [25]
В присутствии больших количеств СаС12 и MgCl2 прокаленный остаток не будет точно отражать солевой состав вытяжки, так как при прокгллвании вместо хлоридов образуются окиси этих металлов или их карбонаты. [26]
В присутствии больших количеств 1 3-дифенилпропенона волна 1 3 5-трифенилпиразолина - А2 несколько сдвигается в отрицательную сторону, что можно объяснить изменением рН в приэлектродном слое за счет накопления гидроксильных ионов в процессе восстановления 1 3-дифенилпропенона. [27]
В присутствии больших количеств Сгнь рекомендуется проводить холостой опыт с раствором, не содержащем Сг ( - ионов. [28]
В присутствии больших количеств магния осаждение сульфата кальция сильно замедляется. При соотношении Mg: : Са 100: 1 для полного осаждения CaS04 требуется 24 часа. [29]
В присутствии больших количеств кальция стронций выделяется неполностью; для полноты его выделения следует добавлять этанол. В присутствии очень больших количеств кальция рекомендуется переосаждение. Осаждение сульфата бария происходит в аммиачном растворе в присутствии кобальта и комплексона III. Если перед прибавлением солей кобальта в исследуемый раствор добавить этанол, то осаждается смесь сульфатов стронция и бария, кальций при этом остается в растворе. [30]