Присутствие - большее количество - другой элемент
Cтраница 1
Присутствие больших количеств других элементов, связывающих реактив-также требует увеличения количества последнего. [1]
В присутствии больших количеств других элементов, кроме лантанидов ( более 20 мг А1, 20 мг Fe, 2 мг Zr, 2 мг Th), количественное выделение скандия в врще тартрата становится невозможным. Скандий перед определением отделяют от иттрия экстракцией в виде роданида. [2]
Концентрирование небольших количеств галлия в присутствии больших количеств других элементов обычно не достигается при осаждении труднорастворимых соединений галлия; поэтому для его концентрирования используют методы соосаждения. [3]
Данные, приведенные выше, показывают, что метод позволяет определять уран в присутствии больших количеств других элементов. Если в растворе присутствует Мо и W, то добавление в водную фазу перед экстракцией винной кислоты устраняет их мешающее влияние. В присутствии ионов фтора в высаливающий раствор следует прибавлять нитрат алюминия. Для определения урана в растворах, содержащих большие количества мешающих элементов, чем указано выше, полученный экстракт перед реэкстракцией из него урана рекомендуется промывать один раз равным объемом 40 % - ного раствора NH NOs с рН 3, содержащим комплексен III. Промывание проводится в такой же экстракционной колонке, которая применяется для экстракции и реэкс-тракции. [4]
Если происходит диссоциация экстрагируемых, соединений в органической фазе ( например, в кетонах), то наблюдается уменьшение коэффициентов распределения микроколичеств радиоактивных изотопов в присутствии больших количеств других элементов. Эта закономерность вызвана подавлением диссоциации одной соли или кислоты большим количеством другого электролита, перешедшего в органическую фазу. Например, при экстракции 1141п из растворов НС1 кетонами происходит резкое уменьшение его коэффициентов распределения с увеличением концентрации теллура ( IV) или олова ( IV) в водной фазе. [5]
 |
Количество обнаруживаемых элементов и чувствительность их определения различными методами в растворах ( а и твердых веществах ( б. [6] |
Производство и применение веществ высокой степени чистоты требует определения исчезающе малых примесей. В этом случае задачей химического анализа является определение ультрамйкро-количеств одних элементов в присутствии больших количеств других элементов, составляющих основную массу веществ. Например, в германии, идущем на изготовление полупроводниковых электронных приборов, должно содержаться 10 - 7 % примесей других элементов. [7]
 |
Число обнаруживаемых элементов и чувствительность их определения различными методами в растворах ( а и твердых веществах ( б. [8] |
При производстве и применении веществ высокой степени чистоты требуется определение исчезающе малых примесей. В этом случае задачей химического анализа является определение ультрамикроколичеств одних элементов в присутствии больших количеств других элементов, составляющих основную массу веществ. Например, в германии, идущем на изготовление полупроводниковых электронных приборов, может содержаться 10 - 7 % примесей других элементов. При этом в навеске 1 г находится только 10 - 9 г или 0 001 мкг примесей. Главную массу этих примесей составляют 3 - 4 элемента. [9]
 |
Количество обнаруживаемых элементов и чувствительность их определения различными методами в растворах ( а и твердых веществах ( б. [10] |
Производство и применение веществ высокой степени чистоты требует определения исчезающе малых примесей. В этом случае задачей химического анализа является определение ультрамикро-количеств одних элементов в присутствии больших количеств других элементов, составляющих основную массу веществ. Например, в германии, идущем на изготовление полупроводниковых электронных приборов, должно содержаться 1 ( Н % примесей других элементов. [11]
 |
Число обнаруживаемых элементов и чувствительность их определения различными методами в растворах ( а и твердых веществах ( б. [12] |
При производстве и применении веществ высокой степени чистоты требуется определение исчезающе малых примесей. В этом случае задачей химического анализа является определение ультрамикроколичеств одних элементов в присутствии больших количеств других элементов, составляющих основную массу веществ. Например, в германии, идущем на изготовление полупроводниковых электронных приборов, может содержаться 10 - 7 % примесей других элементов. При этом в навеске I г находится только 10 - 9 г или 0 001 мкг примесей. Главную массу этих примесей составляют 3 - 4 элемента. [13]
Органические соосадители отличаются от неорганических и смешанных коллекторов ( образованных ионами металлов при действии органических осадителей и комплексообразователей) некоторыми преимуществами. Прежде всего следует отметить легкость разложения органической части коллектора при сжигании и озолении осадка, что позволяет получить соосажденные элементы в концентрированном состоянии и в чистом виде. С другой стороны, органические соосадители дают возможность сооса-ждать следы элементов в присутствии больших количеств других элементов, что имеет особое значение при анализе объектов сложного состава. [14]
Для освобождения от платины гидрат окиси родия необходимо переосадить. Палладий отделяют в виде соединения с диметилглиоксимом, а затем для отделения от иридия родий осаждают в виде металла восстановлением хлоридом титана ( III) в горячем сернокислом растворе. Осадок родия необходимо растворить и переосадить для отделения малых количеств иридия, который был увлечен осадком. До сих пор неизвестно, насколько пригодны такие методы отделения, если очень малые количества родия находятся в присутствии больших количеств других элементов платиновой группы. [15]
Страницы: 1 2