Cтраница 2
![]() |
Экстракция скандия трибутилфосфатом ( ТБФ из соляной кислоты. [16] |
Присутствие небольших количеств циркония в трибутилфосфатной фазе препятствует полному извлечению скандия водой. [17]
![]() |
Влияние чистоты алюминия на разложение растворов 87 2-проц. перекиси. [18] |
Присутствие небольших количеств магния в алюминии безвредно, и различия между образцами алюминия зависят от некоторых специфических примесей. [19]
Присутствие небольших количеств сероводорода в поступающем на конверсию газе не снижает активности катализатора. [20]
Присутствие небольших количеств платины на поверхности А12О3 заметно облегчает удаление адсорбированных образований при обработке водородом. [21]
Присутствие небольших количеств окислителей и восстановителей не мешает определению, поскольку в ходе работы сточную воду поочередно окисляют бромной водой и восстанавливают мышьяковистой кислотой. Наличе больших количеств эгих веществ и сероводорода, а также ароматических аминов и красителей мешает определению. Сульфид-ионы нужно удалить прибавлением соли свинца. [22]
Присутствие небольших количеств гидрохинона не оказывает заметного влияния на выходы в этих реакциях; ни платина, ни платинохлористоводородная кислота не дают никакого каталитического эффекта. С гидридом трифенилолова эта реакция протекает легче, чем с алифатическими гидридами, однако последние еще реагируют в отсутствие катализаторов. [23]
Присутствие небольших количеств никеля или меди в ферритных сталях делает их склонными к коррозионному растрескиванию при испытании в хлористом магнии. Время до растрескивания в хлористом магнии резко снижается при увеличении содержания никеля до 2 % и более. Однако при испытании на коррозионное растрескивание в различных растворах хлорида натрия нике ль ( как примесь или легирующий элемент) не вызывает коррозионного растрескивания. Такое же поведение в отношении коррозионного растрескивания отмечено и для меди и высоких концентраций молибдена. [24]
Присутствие небольших количеств добавок ( ци-клогексана, дифенилпикрилгидразила, воды, циклогексена) снижает конверсию. Влияние добавок почти не зависит от их химической природы и, вероятно, обусловлено нарушением кристаллической решетки мономера. С повышением температуры скорость процесса несколько повышается ( энергия активации равна 0 45 ккал / моль), но при переходе через температуру плавления резко падает. [25]
![]() |
Выход продуктов радиолиза этана, этилена и ацетилена. [26] |
Присутствие небольшого количества HD объясняется незначительными примесями смешанных исходных молекул этана. Окейб и Мак-Несби [90] нашли, что водород не только образуется из одной молекулы этана, но и содержит водород от одного атома углерода. [27]
Присутствие небольших количеств этана при электролизе про-пионата ( см. табл. 48) связано с протекающей на поверхности металла реакцией диспропорционирования, в которой как свидетельствует состав электролизных газов, осуществляется также переход р-водородного атома. [28]
Присутствие небольших количеств кальция не мешает определению. Для рассолов с высоким содержанием кальция метод, невидимому, не применим. В этом направлении опытных данных недостаточно. [29]
![]() |
Прибор для определения содержания мышьяка в серной кислоте колориметрическим методом. [30] |