Присутствие - небольшое количество - примесь
Cтраница 2
Образование той или иной модификации зависит от того, какое соединение взято в качестве исходного, и от способа получения. Существенное влияние оказывает также присутствие небольших количеств примесей, которые в отношении отдельных модификаций могут действовать стабилизирующим или лабилизирующим образом. [16]
Бейнон и Сондерс ( 1960) сообщили, что это соединение после очистки зонной плавкой не имеет обычно присущего ему очень неприятного запаха. По-видимому, запах обусловлен присутствием небольшого количества сильно пахнущей примеси. [17]
Можно лишь утверждать, что у этих веществ электропроводность у связана с присутствием небольших количеств примесей, причем эти примеси являются источниками ионов. Движение иона в полимере связано с преодолением потенциальных барьеров, величина которых определяется строением как носителя, так и полимера. Установлено, что электропроводность полимерных диэлектриков изменяется на несколько порядков при пластификации, кристаллизации, введении в полимер ничтожных количеств примесей. Поэтому вряд ли возможно говорить о непосредственной связи со структурой макромолекул электропроводности технически чистых полимерных диэлектриков. В принципе же при надлежащей очистке электропроводность полимера будет определяться именно строением макромолекулы. В таких идеально очищенных полимерах образование носителей обусловленр процессами ионизации и возбуждения молекул полимера, а подвижность этих носителей определяется плотностью упаковки, которая, в свою очередь, зависит от строения макромолекул и внешних условий. Эти замечания относятся к идеально очищенным полимерным диэлектрикам. Однако электропроводность технически чистых полимерных диэлектриков, рассмотрению которых и посвящена настоящая работа, также зависит от строения макромолекулы. [18]
Как указывалось выше, при повышении температуры наблюдается падение удельной электропроводности металла. Электропроводность полупроводников в отличие от металлов не уменьшается, а увеличивается в присутствии небольших количеств примесей, при наличии дефектов в строении кристаллических решеток, а также под действием света и различного рода излучений. [19]
Как указывалось выше, при повышении температуры наблюдается падение удельной электрической проводимости металла. Электрическая проводимость полупроводников в отличие от металлов не уменьшается, а увеличивается в присутствии небольших количеств примесей, при наличии дефектов в строении кристаллических решеток, а также под действием света и различного рода излучений. [20]
Плавление и затвердевание идеально чистых металлов происходят при постоянной температуре вследствие поглощения или выделения теплоты перехода. Если используется достаточно большое количество металла ( 150 см3 - типичный объем плавящегося слитка), скрытой теплоты плавления достаточно, чтобы поддержать слиток и погруженный в него термометр при постоянной температуре в течение нескольких часов, пока происходит плавление или затвердевание металлов. Присутствие небольшого количества примесей в виде растворенного металла приводит к изменению температуры плавления или затвердевания металла, кроме того, эти процессы проходят в некотором температурном интервале. [21]
Однако а - 0, поскольку при Т - Тн сверхпроводящая и норм, фазы уже не отличаются друг от друга. Присутствие небольшого количества примесей обычно уменьшает D по сравнению с чистым веществом. [23]
Наиболее существенные трудности, возникающие при измерениях спектров кристаллов, вызываются необходимостью получения тонких образцов с известной ориентацией, а также использования низкотемпературных кювет и поляризованного ультрафиолетового света. Давно известно, что люминесцентные свойства кристаллов сильно изменяются в присутствии небольших количеств примеси, порядка всего одной доли на 104 или 105 долей основного вещества. Во многих недавно выполненных работах показано, что влияние примесей на спектры поглощения хотя и не столь уж велико, но может привести к серьезным ошибкам. Например, Прихотько и Шпак [72] заново исследовали некоторые полосы поглощения, предположительно отнесенные ранее к нафталину, уделив особое внимание чистоте образца. При этом были использованы химические методы, перекристаллизация из раствора, возгонка и зонная плавка. [24]
По а-хинакридону имеется большое количество работ [24, 54-69], причем приводимые в них данные хорошо согласуются. Предпочтение все же следует отдать патентам фирмы Du Pont [60-63], поскольку по приводимым в них рентгенограммам могут быть измерены интенсивности. Рентгенограммы, содержащиеся в работах [56, 57] отличаются от остальных двумя дополнительными слабыми линиями, появление которых может быть следствием как лучшего разрешения, так и присутствия небольших количеств примеси. [25]
При точности определения температуры растворения 0 1 ошибка определения для нитробензола и нитротолуола не превышает 1 % ( абс. Присутствие в исследуемом газе примесей других углеводородов снижает точность определения. Присутствие пропана завышает температуру растворения, присутствие пентанов и олефинов снижает. Результаты, полученные в присутствии небольшого количества примесей ( до 1 %), могут быть приняты как ориентировочные. При наличии большего количества примесей метод неприменим. [26]
Структура кристаллов похожа на структуру алмаза, в которой половина атомов С замещена атомами Si. Каждый атом окружен тетраэдрически четырьмя различными атомами, с которыми он соединен ковалентио. Известны три изоморфные формы карборунда. Все они имеют приведенную выше структуру и отличаются друг от друга лишь кристаллографическими деталями. Эта структура обусловливает исключительно высокую твердость карборунда ( 9 5), близкую к твердости алмаза. Технический карбид кремния имеет темный цвет из-за присутствия небольшого количества примесей. Так называемые силунд или силит - палочки или трубки из карбида кремния - используются в качестве сопротивлений в электрических печах. [27]
Такие реакции могут обусловливаться либо прямым взаимодействием некоторых растворов с твердым ионитом, либо выщелачиванием из ионита раствори-мых веществ. Некоторое количество органических веществ извлекается из ионообменной смолы, даже если последняя помещена в чистую воду при комнатной температуре. На практике это обычно не имеет значения из-за небольших сроков контакта ионитов с растворами. Если же ионообменная колонка с раствором оставляется на некоторое время, например на ночь, то извлеченные органические примеси могут оказывать неблагоприятное влияние на ход анализа. Чтобы избежать этого, колонку промывают непосредственно перед употреблением. Невозможно рекомендовать какие-либо определенные пределы для температуры, рН и других условий, при которых следует использовать те или иные иониты. Умеренное разрушение ионита не опасно, если выделяющиеся вещества не влияют на результаты анализа элюата. Типичным примером может служить разделение металлов для последующего радиометрического анализа или разделение органических веществ, определяемых с помощью специальных колориметрических методов. С другой стороны, если элюат анализируется бихроматным методом или титрованием щелочью, то самое незначительное разложение ионита может иметь весьма вредные последствия. В связи с этим следует заметить, что имеющиеся в литературе указания на выделение кислот из катионитов могут объясняться присутствием небольших количеств примесей в дистиллированной воде. [28]
Страницы: 1 2