Присутствие - значительное количество
Cтраница 1
Присутствие значительных количеств СО2 в составе газов снижает их энергетическую ценность, однако наличие СО2 в составе газов, используемых в качестве рабочих агентов для закачки в нефтяные пласты, не только допустимо, но и желательно, поскольку С02 - активный вытеснитель нефти. [1]
Присутствие значительного количества разлагаемых кислотами сульфидов мешает определению закисного железа, хотя часто цитироваться могут приблизительные данные. Смесь плавиковой и серной кислот, используемая для разложения силикатных пород, слабо действует на пирит, но другие сульфиды, такие, как пирротин, разлагаются под действием этой смеси значительно сильнее. При этом выделяется сероводород, который восстанавливает часть окисного железа, содержащегося в породе. В результаты определения закисного и окисного железа в породе, содержащей пирротин, можно ввести поправку, но такие поправки редко имеют существенное значение, так как некоторое количество серы обычно теряется, а разложение материала часто бывает неполным. [2]
Присутствие значительного количества сульфонов в НСО заметно повышает вязкость продукта, которая для чистых НСО уже довольно высокая - 60ч - 200 спз при 25 С. [3]
 |
Механизм разгрузки твердой фазы в реакторе с гравитационным слоем. [4] |
Присутствие значительных количеств мелочи или пыли может затруднить движение газа вокруг крупных частиц и увеличить, таким образом, гидравлическое сопротивление. Мелкие частицы могут также сегрегироваться вблизи верхней или нижней стороны слоя и, кроме того, на тех поверхностях, где скорость газа мала. Высокая эффективность взаимодействия газовой и твердой фаз в слое, движущемся в поле силы тяжести, обусловливается равномерностью распределения газа, проходящего через слой твердых частиц, причем выбор питания и его подготовка являются важнейшими факторами для успешного проведения процесса. В качестве метода предварительной обработки исходного материала часто используется формование - - гранулирование и брикетирование. [5]
Присутствие значительных количеств ОСС в нефтепродуктах нежелательно, поэтому в промышленных процессах очистки нефтепродуктов ОСС либо превращают в углеводород и сероводород, либо переводят в кислые смолы, либо они остаются в нефтепродуктах. При этом во всех случаях ОСС безвозвратно теряются для квалифицированного использования и загрязняют окружающую среду. Поэтому проблема изучения ОСС нефтяных дистиллятов и поиск возможностей их использования являются важнейшим научным направлением, имеющим не только экономическое, но и социально-гигиеническое значение. [6]
Присутствие значительных количеств сероводорода и двуокиси углерода в природном газе ( табл. 8.1) не позволяет транспортировать и использовать его в неочищенном виде. [7]
Присутствие значительного количества газов, увеличивая продолжительность откачки, вызывает необходимость предварительного обезгаживания деталей, которое может быть сравнительно быстро выполнено в стадии заготовительных операций термической обработкой в водороде или вакууме. [8]
Присутствие значительных количеств катионов первых трех аналитических групп не мешает открытию таллия. Катионы, сами образующие кристаллические соединения с тиомочевиной, снижают чувствительность реакции. В присутствии этих катионов в исследуемом растворе необходимо вводить избыток тиомочевины. Введение ионов серебра усиливает яркость люминесценции комплекса таллия и изменяет цвет люминесценции от желтого или розового на яркий желто-оранжевый. Присутствие ионов ртути мешает появлению люминесценции. [9]
Присутствие значительных количеств водорода в поверхностном слое окиси алюминия, дегидратированной при 500, было показано Ли и Веллером [329], использовавшими обмен с дейтерием. Количество определенных таким образом гидроксильных групп хорошо согласовывалось с потерей веса при прокаливании; это указывает на то, что все гидроксильные группы, или ионы гидрок-сила, находятся на поверхности. Аналогичным методом Холл и другие [330] подтвердили существование поверхностных гидроксильных групп. Миллс и Хиндин [326], а также Хелдеманн и Эммет [328] исследовали обмен водорода с тяжелой водой. Измеряя скорость этой реакции, Холл и Лютинский [331] получили данные, указывающие на существование на поверхности окиси алюминия более чем одного типа водорода. [10]
Присутствие значительных количеств хлора мешает определению, поэтому в таких случаях необходимо отделить бром. Определению немагона мешают также цианиды, роданиды, гексациано-ферраты, тиосульфаты, сульфиды и меркаптаны, а также некоторые другие вещества, которые взаимодействуют с ионами серебра или окисляют галогенид-ионы в кислых растворах. Очевидно, что мешающее влияние будут оказывать и все другие бромсодержащие вещества, встречающиеся в анализируемой культуре. Учитывая все это, одновременно с анализом образцов, обработанных нема-гоном, следует проанализировать необработанные контрольные образцы, чтобы полученные результаты использовать в качестве поправки. [11]
Присутствие значительных количеств сульфатов ( например, после сплавления с пиросульфатом калия) вызывает осложнение, так как ведет к образованию комплекса и, кроме того, к выделению основных солей железа, алюминия и хрома. В этом случае осадок очень плохо отстаивается и легко проходит сквозь фильтр при фильтровании. Кроме того, осаждение происходит не количественно. Если количество сульфатов невелико - не больше 2 - 3 г сернокислых калия, натрия или аммония на 200 мл раствора - осаждение может быть проведено, но для того, чтобы воспрепятствовать образованию основных солей, необходимо прибавить 10 - 20 г хлористого аммония. [12]
Присутствие значительных количеств сульфатов ( как, например, после сплавления с пиросульфатом калия) вызывает осложнение, вследствие образования комплекса и, кроме того, из-за выделения основных солей железа, алюминия и хрома. В этом случае осадок плохо отстаивается и сильно проходит через фильтр при фильтровании. Кроме того, осаждение происходит не количественно. Если количество сульфатов невелико - не свыше 2 - 3 г сернокислых калия, натрия или аммония на 200 мл раствора - осаждение может быть проведено, но для того, чтобы воспрепятствовать образованию основных солей, необходимо прибавить 10: - 20 г хлористого аммония. [13]
Присутствие значительных количеств никеля вызывает зеленоватое окрашивание, которое затрудняет колориметрирование кобальта. [14]
Присутствие значительных количеств никеля вызывает зеленоватое окрашивание, которое затрудняет колорпметрнрованпе кобальта. [15]
Страницы: 1 2 3 4