Присутствие - большое количество - аммонийная соль
Cтраница 1
Присутствие большого количества аммонийных солей мешает определению, поэтому кислый раствор, полученный после растворения осадка, упаривают почти досуха. [1]
Присутствие большого количества аммонийных солей в растворе после отделения окислов железа и алюминия влияет на определение кальция ( с мурексидом), точка эквивалентности становится нечеткой. Чтобы конец титрования был более отчет-лив, нужно отобранный для титрования раствор разбавить водой до 150 - 200 см3, прибавить 10 - 12 см3 10 % - ного раствора едкого кали и после этого титровать. [2]
В случае присутствия большого количества аммонийных солей последние должны быть предварительно удалены. [3]
Поэтому в присутствии большого количества аммонийной соли гидроокись цинка не осаждается гидроокисью аммония. [4]
Хотя некоторые аналитики осаждают магний в присутствии большого количества аммонийных солей, которые были добавлены к анализируемому раствору в ходе предшествующих разделений, такое осаждение не рекомендуется, так как аммонийные соли имеют тенденцию препятствовать осаждению малых количеств магния, и осаждение получается неполным. В описываемом методе аммонийные соли удаляют выпариванием с концентрированной азотной кислотой. [5]
 |
Определение скандия. [6] |
Отделение скандия от цинка необходимо вести в присутствии большого количества аммонийных солей, причем оно проходит чище из растворов хлоридов. [7]
Добавление обычного количества буферного раствора не позволяет достичь этой цели из-за присутствия большого количества аммонийных солей. [8]
Гидроокись аммония также осаждает Fe ( OH) 2, но осаждение неполное, а в присутствии большого количества аммонийной соли осадок вообще не выпадает. [9]
Хромат калия они рекомендовали добавлять с таким расчетом, чтобы его концентрация была приблизительно двухпроцентной. Авторами [1] показано, что присутствие большого количества аммонийных солей отрицательно влияет на осаждение хромата таллия. [10]
Осаждение пиридином при низкой кислотности ведет к тому, что в результате происходящего при нагревании гидролиза основные соли титана и циркония выделяются в высокодисперсной форме, обладающей большой адсорбционной способностью; следствием этого является загрязнение осадка металлами, находящимися в растворе и не осаждающимися пиридином. Осаждение в этих условиях не приводит к полному разделению; поскольку трудно нагреть раствор до кипения, не вызвав этим гидролиза, приходится стремиться хотя бы к тому, чтобы высокодисперсная форма основных солей титана и циркония, образующаяся при гидролизе, быстро переходила в более плотную форму, обладающую значительно меньшей адсорбционной способностью. Поэтому в таких случаях осаждение производят в присутствии большого количества аммонийных солей ( около 10 - 15 г хлористого аммония на 100 мл) для ускорения коагуляции осадка. Опыты, проведенные в этом направлении, полностью подтвердили все теоретические предположения, и на основании их выработан следующий метод осаждения. [11]
В фильтрате от Ш группы, обработанном, как указано на стр. Для этого руководствуются указаниями, дающимися автором настоящей книги на стр. Следует лишь заметить, что в присутствии большого количества аммонийных солей может не только не выпасть часть кальция при осаждении фильтрата от III группы углекислым аммонием, но может также не подвергнуться осаждению даже весь кальций, а также барий и стронций. Поэтому до осаждения углекислым аммонием следует к 1 - 2 ел8 раствора прибавить несколько капель серной кислоты. [12]
Осаждение пиридином при низкой кислотности ведет к тому, что в результате происходящего при нагревании гидролиза основные соли титана и циркония выделяются в высокодисперсной форме, обладающей большой адсорбционной способностью. Следствием этого является загрязнение осадка металлами, находящимися в растворе и не осаждающимися пиридином. Осаждение в этих условиях не приводит к полному разделению. Поскольку трудно нагреть раствор до кипения, не вызвав этим гидролиза, приходится стремиться хотя бы к тому, чтобы высокодисперсная форма основных солей титана и циркония, образующаяся при гидролизе, быстро переходила в более плотную форму, обладающую значительно меньшей адсорбционной способностью. Поэтому в таких случаях осаждение производят в присутствии большого количества аммонийных солей ( около 10 - 15 г хлористого аммония на 100 мл раствора), для ускорения коагуляции осадка. [13]
При наличии в анализируемом растворе гидроокиси аммония подавляется гидролиз карбоната аммония, что способствует увеличению в растворе карбонат-ионов СО3 а ПРИ температуре 70 - 75 карбаминат аммония присоединяет воду и переходит в карбонат аммония. Кроме того, в подогретом растворе быстрее протекает реакция осаждения и аморфный осадок карбонатов катионов второй группы переходит в кристаллический. Катионы магния в присутствии аммонийной соли не осаждаются карбонатом аммония, так к ак карбонат магния растворяется в аммонийных солях. Эти ионы остаются в растворе вместе с катионами первой группы. Нужно, однако, иметь в виду, что в присутствии большого количества аммонийной соли заметно растворяются и карбонаты катионов второй группы, поэтому при отделении катионов второй группы от катионов первой группы карбонатом аммония следует прибавлять небольшое количество хлорида аммония. [14]
Страницы: 1