Присутствие - комплексообразователь
Cтраница 1
Присутствие комплексообразователей в растворах мало. [1]
В присутствии комплексообразователей часть циркония связывается в комплекс, что влечет за собой уменьшение скорости реакции. [2]
В присутствии комплексообразователей адсорбция радиоколлоидов заметно уменьшается, вероятно, за счет образования анионных комплексов. [3]
В присутствии комплексообразователей раствор необходимо подкислять болеэ сильными кислотами, например фосфорной. Необходимая для дистилляции кислотность зависит от формы, в которой находятся цианиды. [4]
Германий в присутствии комплексообразователей образует анионные комплексы. [5]
Состояние равновесия в присутствии комплексообразователя имеет особенно большое значение при избирательных ионообменных процессах, так как иногда при очень небольшой разяи-г це в сродстве ионита к разделяемым ионам константы ионизации или неустойчивого равновесия для образования комплексов бывают совершенно разными. Таким образом, относительное сродство одного иона может быть увеличено и, следовательно, разделение ионов значительно облегчено. [6]
Такая зависимость получается в присутствии комплексообразователей, связывающих [ Fe3 ] и таким образом подавляющих обратимость первой стадии. [7]
Тогда, согласно (11.98), присутствие комплексообразователя в водной фазе приводит к понижению коэффициента распределения при жатионообменной экстракции. Так как анионы минеральных кислот также являются комплексообразователями, то на практике коэффициент распределения зависит от природы аниона и понижается, например, при замене перхлората на нитрат или другие анионы. Введение посторонних солей ( высаливателей) при катионообменной экстракции нежелательно как вследствие увеличения функции F, так и из-за возможности изменения механизма экстракции на сольватный. [8]
В щелочной среде или в присутствии комплексообразователей многие катионы переходят в анионы и таким образом возможно разделить не только катионы от анионов, но также разделить различные анионы. [9]
Если формальный электродный потенциал пары в присутствии комплексообразователя отрицательнее 1 0 В относительно водного НКЭ, то окисленная форма пары, вероятно, будет стабильней в водном растворе. Однако, если формальный электродный потенциал пары в отсутствие комллексообразователя положительнее 2 0 В относительно водного НКЭ, редко удается стабилизировать окисленную форму пары путем добавления комплексообразователя в количестве, достаточном, чтобы она не реагировала с водой, так как лишь немногие комплексо-образующие вещества способны сместить формальный электродный потенциал пары более чем на один вольт в отрицательном направлении. [10]
Таким образом, скорость превращения увеличивается в присутствии комплексообразователя даже тогда, когда величина А0 ф не изменяется. Если к тому же комплексообразование обеспечивает соответствующее активированному состоянию микроокружение, то скорость реакции повышается еще сильнее. [11]
 |
Полярографические потенциалы полуволн неорганических ионов ( отн. насыщ. КЭ. [12] |
Вольтамперометрическое определение золота и серебра возможно только в присутствии комплексообразователей или на электродах из углеродных материалов. На РКЭ волны восстановления Ag и Аи практически сливаются с волной разряда ионов ртути. [13]
Значительно повышаются коэффициенты разделения при экстракции РЗЭ в присутствии комплексообразователей. Комплексообразователь улучшает зазделение благодаря тому, что в ряду РЗЭ устойчивость комплексных юединений с НТА значительно различается. [14]
Из сопоставления результатов реакций видно, что в присутствии комплексообразователя процесс идет за счет Fe3 - ионов, образующихся при диссоциации моногидроцитратоферри-иона. [15]
Страницы: 1 2 3 4