Присутствие - посторонний компонент
Cтраница 1
Присутствие посторонних компонентов, поглощающих при выбранной длине волны, но не реагирующих с титрантом, не мешает, так как в данном случае важна не абсолютная величина оптической плотности, на точность измерения которой влияет много различных факторов, а ее изменение в процессе титрования. [1]
 |
Ячейка для одновременного определения урана и меди в реакторных топливах. [2] |
Особый интерес представляют методы определения меди в присутствии посторонних компонентов, зачастую мешающих при использовании иных методов. [3]
Особый интерес представляют методы определения меди в присутствии посторонних компонентов, зачастую мешающих при использовании иных методов. В этом методе одновременное определение урана и меди, добавляемой в топливо в качестве катализатора, основано на том, что Си2 восстанавливается на ртутном электроде в сернокислой среде обратимо, a UO2 - необратимо. Это позволяет восстановить оба иона, а затем избирательно окислить медь. [4]
Недостатками многих кинетических методик являются помехи, вносимые присутствием посторонних компонентов. Следует также обращать внимание на строгое поддержание постоянных условий, при которых проводится серия кинетических экспериментов. С другой стороны, кинетические методы отличаются очень высокой чувствительностью, и поэтому они могут стать одними из наиболее важных методов анализа следовых количеств металлов. В клиническом анализе кинетические методы уже занимают достаточно заметное место. [5]
Несмотря на хорошее соответствие между спектром анализируемого образца и спектром эталона, необходимо учитывать присутствие посторонних компонентов, которые из-за их малого содержания трудно определить. Кроме того, метод дифференциальной спектроскопии позволяет выделить полосы поглощения пластификатора в спектре пластифицированного полимера путем компенсации полос поглощения полимера. [6]
Этот метод в свое время был использован для раздельного определения кадмия и цинка в сплавах, меди в присутствии посторонних компонентов, зачастую мешающих при применении других методов, малых количеств кадмия, редкоземельных и трансурановых элементов. [7]
 |
Реверсионные калибровочные кривые для Ag, Hg, Pb, Bi, Cd, Zn, Cu, Ni. [8] |
Согласно вышеприведенному уравнению реверсионная кривая является прямой, ее положение зависит только от концентрации металла в органической фазе и не зависит от действительной концентрации применяемого раствора дити-зона в присутствии других посторонних компонентов, абсорбирующих свет. Это особенно важно в случае дитизона, поскольку его растворы легко окисляются и концентрация реагента во времени не остается постоянной. [9]
Спектрофотометрическое определение индивидуальных редкоземельных элементов возможно в растворах, содержащих ( в качестве посторонних ионов) в основном только неорганические анионы, поглощающие лишь в далекой УФ-области спектра, так как молярные коэффициенты погашения аква-комплексов редкоземельных элементов очень незначительны ( табл. 13, 14) и присутствие посторонних компонентов может исказить результаты определения. После выделения суммы редкоземельных элементов в виде окислов их переводят чаще всего в хлориды, так как хлорид-ион поглощает в далекой УФ-области. Избыток соляной кислоты легко удаляется выпариванием раствора, при этом исключается возможность образования комплексов. [10]
 |
Экспериментальное определение Rf компонентов на. [11] |
Из последнего уравнения следует, что в идеальном. Rf характеризует скорость перемещения компонента по бумаге и не зависит от присутствия посторонних компонентов и концентрации определяемого вещества, а зависит только от его природы и определяется коэффициентом распределения и параметрами бумаги. Однако вследствие взаимодействия разделяемых веществ с носителем и отклонения процесса от равновесного коэффициент Rf зависит от природы носителя, техники эксперимента и других факторов. [12]
Страницы: 1